3-(4-Chlorophenyl)-1-(1-cyclohexenyl)-2-propen-1-one | 101183-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-1-(1-cyclohexenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 2-(p-chlorophenyl)vinyl 1-cyclohexenyl ketone；(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(cyclohexen-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 101183-83-9
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO
• 分子量: 246.737
• InChiKey: IWQBTHCZTTWYHY-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-1-(1-cyclohexenyl)-2-propen-1-one 在 sulfur 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2S,4aS,8aR)-2-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-1-thioxo-octahydro-1λ⁵-phosphinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bosyakov, Yu. G.; Revenko, G. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 4.1, p. 631 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-1-(1-cyclohexenyl)-3-hydroxy-1-propanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-1-(1-cyclohexenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Richter, Friedrich; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of substituted decalones by diels-alder reaction or by sequential michael reaction - which one is more selective?
  作者：Friedrich Richter、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98732-x

  日期：1985.1

  Acetylcyclohexene is transformed into decalones by a two step Michael reaction with high stereo- and regioselectivity, while the Diels - Alder reaction in this case shows poor selectivity.

  乙酰基环己烯通过两步的迈克尔反应（具有立体选择性和区域选择性高）被转化为十氢萘酮，而在这种情况下的狄尔斯-阿尔德反应则显示出较差的选择性。
• RICHTER, F.;OTTO, H. -H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4351-4354
  作者：RICHTER, F.、OTTO, H. -H.

  DOI：——

  日期：——
• Richter, Friedrich; Otto, Hans-Hartwig, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 7 - 14
  作者：Richter, Friedrich、Otto, Hans-Hartwig

  DOI：——

  日期：——
• Bosyakov, Yu. G.; Revenko, G. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 4.1, p. 631 - 634
  作者：Bosyakov, Yu. G.、Revenko, G. P.

  DOI：——

  日期：——