1,1,1-tris(dichloroboryl)-3,3-dimethylbutane | 460728-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1,1,1-tris(dichloroboryl)-3,3-dimethylbutane
• 英文别名: [1,1-Bis(dichloroboranyl)-3,3-dimethylbutyl]-dichloroborane；[1,1-bis(dichloroboranyl)-3,3-dimethylbutyl]-dichloroborane
• CAS: 460728-98-7
• 化学式: C₆H₁₁B₃Cl₆
• 分子量: 328.304
• InChiKey: VXCBZQQZUGYFIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tris(dichloroboryl)-3,3-dimethylbutane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以24.6%的产率得到2,3,4-trichloro-1,5-bis(neopentyl)-1,5-dicarba-closo-pentaborane(5)
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-Trisborylalkanes as Precursors for Dicarbapentaboranes(5) - closo-1,5-Bis(neopentyl)-2,3,4-trichloro-1,5-dicarbapentaborane 及其衍生物的合成、反应性和结构

  摘要：

  用三氯化硼处理 3,3-二甲基-1-丁炔基锂，然后用 HBCl2 进行双重硼氢化反应，得到 1,1,1-三(二氯硼基)-3,3-二甲基丁烷 (1a)，其特征是其邻苯二酚衍生物 1b。类似地，三个异构体（3a、4a 和 5a）与三甲基甲硅烷基乙炔化物一起获得，并被鉴定为儿茶酚衍生物 3b、4b 和 5b。加热时，1a 形成 2,3,4-三氯-1,5-二羰基-氯-五硼烷 (5) (6a)，同时消除三氯化硼。化合物 6a 与甲基锂和三甲基铝，以及五甲基硅氮烷和乙炔化物反应，得到相应的碳硼烷衍生物 6c、6d、6e 和 6f。产物的组成是根据 1b、4b、5b、6a 和 6f 的分析数据和 X 射线结构分析得出的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1293::aid-ejic1293>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 正丁基锂 、 三氯化硼 、 三甲基硅烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以41.6%的产率得到1,1,1-tris(dichloroboryl)-3,3-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-Trisborylalkanes as Precursors for Dicarbapentaboranes(5) - closo-1,5-Bis(neopentyl)-2,3,4-trichloro-1,5-dicarbapentaborane 及其衍生物的合成、反应性和结构

  摘要：

  用三氯化硼处理 3,3-二甲基-1-丁炔基锂，然后用 HBCl2 进行双重硼氢化反应，得到 1,1,1-三(二氯硼基)-3,3-二甲基丁烷 (1a)，其特征是其邻苯二酚衍生物 1b。类似地，三个异构体（3a、4a 和 5a）与三甲基甲硅烷基乙炔化物一起获得，并被鉴定为儿茶酚衍生物 3b、4b 和 5b。加热时，1a 形成 2,3,4-三氯-1,5-二羰基-氯-五硼烷 (5) (6a)，同时消除三氯化硼。化合物 6a 与甲基锂和三甲基铝，以及五甲基硅氮烷和乙炔化物反应，得到相应的碳硼烷衍生物 6c、6d、6e 和 6f。产物的组成是根据 1b、4b、5b、6a 和 6f 的分析数据和 X 射线结构分析得出的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1293::aid-ejic1293>3.0.co;2-2

文献信息

• Two-electron homoaromatics with heteroatom bridges
  作者：Yüksel Sahin、Andreas Ziegler、Thorsten Happel、Harald Meyer、Michael J Bayer、Hans Pritzkow、Werner Massa、Matthias Hofmann、Paul von Ragué Schleyer、Walter Siebert、Armin Berndt

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00396-6

  日期：2003.8

  Zwitterionic mono- and bis-homoaromatics 2a-f and 5a comprised of positively charged NMe(2), P(C(6)H(5))(2) or As(C(6)H(5))(2) bridges and anionic three-center two-electron (3c2e) delocalized boron heterocyclic units, were prepared and characterized by NMR as well as by X-ray structure analyses. The boron chemical shifts of the trishomoaromatic dianion 12a with an oxygen bridge compare well with those computed ab initio for model 12b. Analysis of the electronic structure of the bishomoaromatic 5u and its anionic analog 11u gives insight into the origin of the trend of increasing effectiveness of BC(2), B(2)C and b(3) 3c2e bonds: higher electronegativity of carbon vs boron prevents symmetric delocalization in rings with B(2)C and especially BC(2) centers. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• 1,1,1-Trisborylalkanes as Precursors for Dicarbapentaboranes(5) − Synthesis, Reactivity, and Structures ofcloso-1,5-Bis(neopentyl)-2,3,4-trichloro-1,5-dicarbapentaborane and Its Derivatives
  作者：Michael J. Bayer、Hans Pritzkow、Walter Siebert

  DOI：10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1293::aid-ejic1293>3.0.co;2-2

  日期：2002.6

  trimethylaluminium, and also with pentamethylsilazane and acetylides, to give the corresponding carborane derivatives 6c, 6d, 6e, and 6f. The compositions of the products followed from analytical data and X-ray structure analyses of 1b, 4b, 5b, 6a, and 6f. (© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  用三氯化硼处理 3,3-二甲基-1-丁炔基锂，然后用 HBCl2 进行双重硼氢化反应，得到 1,1,1-三(二氯硼基)-3,3-二甲基丁烷 (1a)，其特征是其邻苯二酚衍生物 1b。类似地，三个异构体（3a、4a 和 5a）与三甲基甲硅烷基乙炔化物一起获得，并被鉴定为儿茶酚衍生物 3b、4b 和 5b。加热时，1a 形成 2,3,4-三氯-1,5-二羰基-氯-五硼烷 (5) (6a)，同时消除三氯化硼。化合物 6a 与甲基锂和三甲基铝，以及五甲基硅氮烷和乙炔化物反应，得到相应的碳硼烷衍生物 6c、6d、6e 和 6f。产物的组成是根据 1b、4b、5b、6a 和 6f 的分析数据和 X 射线结构分析得出的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)