1,3,4,14b-tetrahydro-2-carbomethoxy-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 89568-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,3,4,14b-tetrahydro-2-carbomethoxy-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: 1,3,4,14b-tetrahydro-2-carbomethoxy-10H-pyrazino[1,2-a]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine；Methyl 6,14,17-triazatetracyclo[12.4.0.02,6.08,13]octadeca-2,4,8,10,12-pentaene-17-carboxylate
• CAS: 89568-98-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: XTXPWVREZSBHKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-<<(benzyl)(methyl)amino>methyl>-10,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 74.5h， 生成 1,3,4,14b-tetrahydro-2-carbomethoxy-10H-pyrazino<1,2-a>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂s的合成†

  摘要：

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200626

文献信息

• ONG-LEE, A.;SYLVESTER, L.;WASLEY, J. W. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1988, 20, N 6, 1565-1569
  作者：ONG-LEE, A.、SYLVESTER, L.、WASLEY, J. W. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3,4,14b-tetrahydro-2<i>H</i>,10<i>H</i>-pyrazino[1,2-α]- pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines
  作者：Avelina Ong-Lee、Leo Sylvester、Jan W. F. Wasley

  DOI：10.1002/jhet.5570200626

  日期：1983.11

  1,3,4,14b-Tetrahydro-2H,10H-pyrazino[1,2-α]pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepines (1a-e) were synthesized to investigate their potential CNS activity. The key step in the synthesis was the formation of the 10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (13) by reduction and concomitant cyclization of the nitroketone (11). Biological evaluation of 1a-e revealed interesting properties for 1b (CGS 7525A)

  合成了1,3,4,14b-四氢-2 H，10 H-吡嗪并[1,2-α]吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂（（1a-e）以研究其潜在的中枢神经系统活动。合成中的关键步骤是通过还原和伴随的硝基酮（11）环化形成10,11-dihydro-5 H-吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze（13）。1a-e的生物学评估显示了1b（CGS 7525A）的有趣特性[2]。