(E)-2-aminocinnamic acid dihexylamide | 912820-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-aminocinnamic acid dihexylamide
• 英文别名: (E)-3-(2-aminophenyl)-N,N-dihexylprop-2-enamide
• CAS: 912820-99-6
• 化学式: C₂₁H₃₄N₂O
• 分子量: 330.514
• InChiKey: PRHQEYKBDKXVGF-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-aminocinnamic acid dihexylamide 在 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N-二己基-2-(4-氟苯)吲哚-3-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基腈制备吲哚：FGIN-1-27的简短合成。

  摘要：

  衍生自2-氨基肉桂酸酯和酰胺的α-氨基腈可以在碱性条件下环化，以定量收率提供取代的吲哚-3-乙酸衍生物。该反应提供了简单的途径来获得一类生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/ol061617+
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-2-aminocinnamic acid dihexylamide
  参考文献：
  名称：

  由α-氨基腈制备吲哚：FGIN-1-27的简短合成。

  摘要：

  衍生自2-氨基肉桂酸酯和酰胺的α-氨基腈可以在碱性条件下环化，以定量收率提供取代的吲哚-3-乙酸衍生物。该反应提供了简单的途径来获得一类生物活性化合物。

  DOI：

  10.1021/ol061617+

文献信息

• Preparation of Indoles from α-Aminonitriles:  A Short Synthesis of FGIN-1-27
  作者：Till Opatz、Dorota Ferenc

  DOI：10.1021/ol061617+

  日期：2006.9.1

  Alpha-Aminonitriles derived from 2-aminocinnamic acid esters and amides can be cyclized under basic conditions to furnish substituted indole-3-acetic acid derivatives in quantitative yield. The reaction provides a simple access to a class of biologically active compounds.

  衍生自2-氨基肉桂酸酯和酰胺的α-氨基腈可以在碱性条件下环化，以定量收率提供取代的吲哚-3-乙酸衍生物。该反应提供了简单的途径来获得一类生物活性化合物。