9-chloro-5H-thieno[3,2-b][1,5]benzoxazepin-4-one | 91041-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-chloro-5H-thieno[3,2-b][1,5]benzoxazepin-4-one
• CAS: 91041-25-7
• 化学式: C₁₁H₆ClNO₂S
• 分子量: 251.693
• InChiKey: KAPQVUKEJQSATG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249-251 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  310.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-5H-thieno[3,2-b][1,5]benzoxazepin-4-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-Chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-b][1,5]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并x氮平的合成

  摘要：

  从3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯开始合成了一系列标题化合物。其与2，4-二硝基氯苯的缩合通过化合物4e提供了一种通过重氮盐反应引入7-取代基的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220542
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 dimsyl sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 80.0~100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 9-chloro-5H-thieno[3,2-b][1,5]benzoxazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  10-（4-甲基-1-哌嗪基）噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并x氮平的合成

  摘要：

  从3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯开始合成了一系列标题化合物。其与2，4-二硝基氯苯的缩合通过化合物4e提供了一种通过重氮盐反应引入7-取代基的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220542

文献信息

• CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J.;VALDEOLMILLOS, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1349-1352
  作者：CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.、VALDEOLMILLOS, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 10-(4-methyl-1-piperazinyl)thieno[3,2-<i>b</i>][1,5]benzoxazepines
  作者：Carlos Corral、Jaime Lissavetzky、Ana M. Valdeolmillos

  DOI：10.1002/jhet.5570220542

  日期：1985.9

  A series of the title compounds has been synthesized starting from methyl 3-hydroxythiophene-2-carboxylate. Its condensation with 2,4-dinitrochlorobenzene provides through compound 4e a way to introduce 7-substituents by means of diazonium salts reactions.

  从3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯开始合成了一系列标题化合物。其与2，4-二硝基氯苯的缩合通过化合物4e提供了一种通过重氮盐反应引入7-取代基的方法。