methyl 2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenyl-4H-quinazolin-4-yl]acetate | 741720-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenyl-4H-quinazolin-4-yl]acetate
• CAS: 741720-00-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 378.474
• InChiKey: RVUNLJDKHJPFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenyl-4H-quinazolin-4-yl]acetate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到[2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-3-phenyl-3,4-dihydro-quinazolin-4-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihydroquinazoline derivatives as novel selective T-type Ca2+ channel blockers

  摘要：

  For LVA T-type Ca2+ channel blockers, 3,4-dihydroquinazoline derivatives as new scaffolds were prepared and evaluated for the inhibitory activity against two members of the recombinant T-type Ca2+ channel family. Among them, 8a (KYS05001, IC50 = 0-9 muM) was nearly equipotent with mibefradil (IC50 = 0.84 muM) and inhibited LVA T-type Ca2+ channel with greater efficacy than HVA Ca2+ channel. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.090
• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamic acid 在 硫酸 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 methyl 2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenyl-4H-quinazolin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢喹唑啉衍生物抑制胆碱酯酶的活性

  摘要：

  体外测试了一系列3,4-二氢喹唑啉衍生物，这些衍生物由我们的化学文库中选自不同化合物的化合物和新合成的化合物组成，分别测试了它们对乙酰胆碱酯酶（AChE，来自鳗鱼）和丁酰胆碱酯酶（BChE，来自马血清）酶。发现大多数化合物显示出弱的AChE和强的BuChE抑制活性。尤其是，化合物8b和8d是该系列产品中针对BChE的最具活性的IC 50对BChE的亲和力值分别为45 nM和62 nM，以及分别高146和161倍。为了了解这些化合物的出色活性，进行了分子对接模拟，以更好地了解3,4-二氢喹唑啉衍生物的结合机理。如我们所料，化合物8b和8d以比AChE更好的相互作用能值与BChE的催化阴离子位点（CAS）和外围位点（PS）结合。此外，两种化合物的非竞争性/混合型抑制作用在动力学研究中进一步证实了它们的双重结合性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.068

文献信息

• US7271260B2
  申请人：——

  公开号：US7271260B2

  公开（公告）日：2007-09-18