2-氨基-3-甲氧基-5-溴苯腈 | 176718-54-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氨基-3-甲氧基-5-溴苯腈
• 英文名称: 2-amino-3-methoxy-5-bromobenzonitrile
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-3-methoxybenzonitrile
• CAS: 176718-54-0
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: LTAUXXMHNXMZJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P310+P330,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H301,H315,H319
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基-5-溴苯腈 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72.6%的产率得到2-Amino-5-bromo-3-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-[（（4-溴-2-氰基苯基）氨基甲酰基]苄基膦酸二乙酯（NO-1886）的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了4-[（4-溴-2-氰基苯基）氨基甲酰基]苄基膦酸二乙酯（NO-1886）（1）的五种代谢物，以证实它们的结构。发现代谢物（2-6）与合成的化合物相同。将这些代谢物口服给予Triton WR-1339诱导的高甘油三酸酯血症大鼠，并测量血浆甘油三酸酯水平以估计脂蛋白脂酶活性。所有的代谢物均显示出比NO-1886更低的效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.547
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78.6%的产率得到2-氨基-3-甲氧基-5-溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  4-[（（4-溴-2-氰基苯基）氨基甲酰基]苄基膦酸二乙酯（NO-1886）的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了4-[（4-溴-2-氰基苯基）氨基甲酰基]苄基膦酸二乙酯（NO-1886）（1）的五种代谢物，以证实它们的结构。发现代谢物（2-6）与合成的化合物相同。将这些代谢物口服给予Triton WR-1339诱导的高甘油三酸酯血症大鼠，并测量血浆甘油三酸酯水平以估计脂蛋白脂酶活性。所有的代谢物均显示出比NO-1886更低的效力。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.547

文献信息

• 一种2-氨基-3-甲氧基-5-溴苯腈的制备方法
  申请人：无锡双启科技有限公司

  公开号：CN112300028B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明公开了一种2‑氨基‑3‑甲氧基‑5‑溴苯腈的制备方法，具体步骤为：(1)化合物(II)与甲醇钠反应，生成化合物(III)；(2)化合物(III)经还原处理得到化合物(IV)；(3)化合物(IV)与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应生成化合物(V)；(4)化合物(V)与浓硫酸反应生成化合物(VI)；(5)化合物(VI)在过氧化氢、氢氧化钠条件下制得化合物(VII)；(6)化合物(VII)与酰氯反应生成化合物(VIII)；(7)化合物(VIII)与氨水反应生成化合物(IX)；(8)化合物(IX)在五氧化二磷参与下，反应生成2‑氨基‑3‑甲氧基‑5‑溴苯腈。本发明制备方法的产率更高。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20070244169A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括所述化合物中选自以下组的化合物：其中所述变量如本文所定义。
• INDAZOLE COMPOUNDS FOR ACTIVATING GLUCOKINASE
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20110301155A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention aims to provide a glucokinase activator useful as a pharmaceutical agent such as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and the like. A compound represented by the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted 4- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group, optionally substituted carbamoyl, or optionally substituted sulfamoyl; R 2 is optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group, —SR′, —SOR′, or —SO 2 R′ (R′ is a substituent); R 3 is hydrogen, halogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkoxy, —O-Cy (Cy is an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene), —SR″, —SOR″, or —SO 2 R″ (R″ is a substituent), or an optionally substituted 3- to 7-membered cyclic group which may be condensed with benzene; R 4 is hydrogen, or optionally substituted alkyl; provided that when R 3 is hydrogen, halogen, or methoxy, then R 2 is not optionally substituted alkyl, or optionally substituted alkoxy; further provided that 5-[5-[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine and 5-[ 5 -[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}-2-(3-furyl)pyridin-3-yl]-1-(4-methoxybenzyl)-N-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-amine are excluded; or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种葡萄糖激酶激活剂，可用作药物剂，例如用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等药物剂，并且类似。化合物的结构式如下（I）：其中，R1是可选取的取代的4-至7-成员含氮杂环基团、可选取的取代的氨基甲酰基或可选取的取代的磺酰基；R2是可选取的取代的烷基、可选取的取代的烷氧基、可选取的取代的3-至7-成员环基团、-SR'、-SOR'或-SO2R'（R'是一个取代基）；R3是氢、卤素、可选取的取代的烷基、可选取的取代的烯基、可选取的取代的烷氧基、-O-Cy（Cy是一个可选取的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合）、-SR''、-SOR''或-SO2R''（R''是一个取代基），或可选取的取代的3-至7-成员环基团，可以与苯并环缩合；R4是氢或可选取的取代的烷基；但是，当R3为氢、卤素或甲氧基时，R2不是可选取的取代的烷基或可选取的取代的烷氧基；进一步提供，5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺和5-[5-[(2S)-2-氨基-3-苯基丙基]氧基}-2-(3-呋喃基)吡啶-3-基]-1-(4-甲氧基苯基)-N-吡啶-4-基-1H-吲唑-3-胺被排除；或其盐。
• WO2008/156757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/75847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——