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(Z)-7,9-dihydrooxonine-3,8(2H,4H)-dione | 1616593-10-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-7,9-dihydrooxonine-3,8(2H,4H)-dione
英文别名
(5Z)-4,7-dihydrooxonine-3,8-dione
(Z)-7,9-dihydrooxonine-3,8(2H,4H)-dione化学式
CAS
1616593-10-2
化学式
C8H10O3
mdl
——
分子量
154.166
InChiKey
YXOKNMHBXHQFKO-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-65 °C
  • 沸点:
    304.5±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二烯anhydroerythritol十二羰基三钌1,3-双(二苯基膦)丙烷碘苯二乙酸 作用下, 以 甲苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以32.1 mg的产率得到(Z)-7,9-dihydrooxonine-3,8(2H,4H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Ring expansion of cyclic 1,2-diols to form medium sized rings via ruthenium catalyzed transfer hydrogenative [4+2] cycloaddition
    摘要:
    描述了一种环扩展环状二醇的新方法。通过改进的条件,使得环状1,2-二醇与1,3-二烯在钌(0)催化的环加成反应中形成融合的[n.4.0]自行车3a-3r(n = 3-6),这些产物在与碘苯二乙酸接触后发生氧化开裂,生成9-12成员的环4a-4r。
    DOI:
    10.1039/c4cc03983a
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文献信息

  • Ring expansion of cyclic 1,2-diols to form medium sized rings via ruthenium catalyzed transfer hydrogenative [4+2] cycloaddition
    作者:Zachary A. Kasun、Laina M. Geary、Michael J. Krische
    DOI:10.1039/c4cc03983a
    日期:——
    A new method for the ring expansion of cyclic diols is described. Using improved conditions for the ruthenium(0) catalyzed cycloaddition of cyclic 1,2-diols with 1,3-dienes, fused [n.4.0] bicycles 3a–3r (n = 3–6) are formed, which upon exposure to iodosobenzene diacetate engage in oxidative cleavage to form the 9–12 membered rings 4a–4r.
    描述了一种环扩展环状二醇的新方法。通过改进的条件,使得环状1,2-二醇与1,3-二烯在钌(0)催化的环加成反应中形成融合的[n.4.0]自行车3a-3r(n = 3-6),这些产物在与碘苯二乙酸接触后发生氧化开裂,生成9-12成员的环4a-4r。
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