4-iodo-3-(methylthio)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole | 1296269-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-iodo-3-(methylthio)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Iodo-3-methylsulfanyl-1,5-diphenylpyrazole
• CAS: 1296269-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₃IN₂S
• 分子量: 392.263
• InChiKey: BIKVMDNEEWAVRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-(methylthio)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,4,5-三苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联的1,3-（或1,5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性快速类似物合成

  摘要：

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.043
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二苯基-3-甲基硫代-1H-吡唑 在 sodium acetate 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-iodo-3-(methylthio)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过Suzuki交叉偶联的1,3-（或1,5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性快速类似物合成

  摘要：

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.043

文献信息

• Regioselective rapid analog synthesis of 1,3-(or 1,5-)diphenyl-4-aryl/heteroaryl-5-(or 3-)(methylthio)pyrazoles via Suzuki cross-coupling
  作者：Taukeer A. Khan、Sarvesh Kumar、Chelvam Venkatesh、Hiriyakkanavar Ila

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.043

  日期：2011.4

  Regioselective routes for the synthesis of 1,3-(or 1,5-)diphenyl-4-aryl/heteroaryl-5-(or 3-)(methylthio)pyrazoles via Suzuki cross-coupling of 4-bromo (or 4-iodo)-1,3-(or 1,5-)diphenyl-5-(or 3-)(methylthio)pyrazoles have been reported.

  通过4-溴（或4-碘）的Suzuki交叉偶联合成1，3-（或1，5-）二苯基-4-芳基/杂芳基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑的区域选择性路线已经报道了）-1，3-（或1，5-）二苯基-5-（或3-）（甲硫基）吡唑。