2-氨基-4,5-二氢苯并[d]噻唑-6(7h)-酮 | 113030-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-4,5-二氢苯并[d]噻唑-6(7h)-酮
• 中文别名: 2-氨基-6-氧代-4,5,6,7-四氢苯并噻唑
• 英文名称: 2-amino-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
• 英文别名: 2-Amino-4,5-dihydrobenzo[D]thiazol-6(7H)-one；2-amino-5,7-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-6-one
• CAS: 113030-24-3
• 化学式: C₇H₈N₂OS
• mdl: MFCD16294191
• 分子量: 168.219
• InChiKey: WIYDBHSVURZSJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二氢苯并[d]噻唑-6(7h)-酮 在 盐酸 、 L-酒石酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 pramipexole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CN116178304

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 2-氨基-4,5-二氢苯并[d]噻唑-6(7h)-酮
  参考文献：
  名称：

  在新型多功能磁催化纳米体系 Ca/4-MePy-IL@ZY-Fe3O4 存在下使用三氯异氰尿酸一锅法合成 2-氨基噻唑的新方法的设计

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种有效的方法来合成一种基于沸石-Y 与 4-甲基氯化吡啶 (4-MePy-Cl) 和钙离子 (Ca/4-MePy-IL@ZY) 的新型多功能离子液体纳米催化剂。那么，Fe 3 O 4使用超声波在沸石孔内产生纳米粒子。XRD、FESEM、FT-IR、EDX-Map、TGA-DTA、VSM、BET 和原子吸收技术用于鉴定磁性纳米复合材料的结构。然后，研究了它在使用三氯异氰尿酸（TCCA）作为中间体卤素离子的绿色供应商一锅法合成2-氨基噻唑中的催化活性。为了给纯品的制备提供理想的条件，首先采用苯乙酮和硫脲在不同溶剂、不同温度、不同纳米催化剂用量和TCCA摩尔量存在下的一锅法反应。接下来，研究了在最佳条件下一锅法制备2-氨基噻唑衍生物的反应。该方法代替碘（I 2)，一种有毒试剂，首次与安全可持续的卤素来源 TCCA 结合使用。使用无毒溶剂和廉价、安全、可回收的纳米催化剂、快速

  DOI：

  10.1039/d3ra00758h

文献信息

• Process for preparation of 2-amino-6 (alkyl) amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040029936A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A new process to obtain pramipexole and related products is described. The process involves the reaction of new compounds of formula (6), wherein R is hydrogen or acyl group, R 3 and R 4 are either the same and each of them represents an alkoxy group of 1-4 carbons or they together form a C 2 -C 5 alkylenedioxy group or an oxo-group, with an alkylamine in the presence of a reducing agent or a hydrogen gas with hydrogenation catalyst. A process to obtain new compounds of formula (6) is also described.

  描述了一种获取普拉米贝克索和相关产品的新工艺。该工艺涉及新化合物的反应，其化学式为（6），其中R为氢或酰基，R3和R4可以相同，且分别代表1-4碳原子的烷氧基，或它们一起形成一个C2-C5烷二氧基基团或一个氧基团，与一种烷基胺在还原剂或氢气与加氢催化剂的存在下发生反应。还描述了一种获得新化合物的工艺，其化学式为（6）。
• FATTY ACID AMIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20130059801A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to fatty acid amides; compositions comprising an effective amount of a fatty acid amide; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disease or a neurodegenerative disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid amide.

  本发明涉及脂肪酸酰胺；包含有效量的脂肪酸酰胺的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢性疾病或神经退行性疾病的方法，其中包括给予有效量的脂肪酸酰胺。
• Process for resolution of 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzthiazole and compounds therefor
  申请人：——

  公开号：US20020103240A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  A process for resolving or enriching (R,S) 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole (pramipexole) into optical isomers uses a monovalent salt thereof, e.g. pramipexole monohydrochloride, as a substrate. The monovalent salt is treated with an optically active acid, e.g. with L(+)-tartaric acid, to yield a diastereomeric mixed salt. The mixed salt is subjected to fractional crystallization to yield an optically enriched mixed salt. The mixed salt can be treated with base to liberate the desired isomer of pramipexole.

  将(R,S)-2-氨基-6-丙基氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑醇（普拉米贝克索）分离或富集成光学异构体的过程使用其一价盐，例如普拉米贝克索单盐酸盐，作为底物。将这一价盐与光学活性酸处理，例如与L(+)-酒石酸处理，得到一个对映异构的混合盐。将混合盐经过分级结晶处理，得到光学富集的混合盐。混合盐可以用碱处理以释放普拉米贝克索的所需异构体。
• [EN] PROCESS FOR RESOLUTION OF 2-AMINO-6-PROPYLAMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOLE AND COMPOUNDS THEREFOR<br/>[FR] PROCEDE DE DEDOUBLEMENT DE 2-AMINO-6-PROPYLAMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOLE ET COMPOSES UTILISES A CET EFFET
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2002022591A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A process for resolving or enriching (R,S) 2-amino-6-propylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole (pramipexole) into optical isomers uses a monovalent salt thereof, e.g. pramipexole monohydrochloride, as a substrate. The monovalent salt is treated with an optically active acid, e.g. with L(+)-tartaric acid, to yield a diastereomeric mixed salt. The mixed salt is subjected to fractional crystallization to yield an optically enriched mixed salt. The mixed salt can be treated with base to liberate the desired isomer of pramipexole.

  将(R,S)2-氨基-6-丙基氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻唑（普拉米佩克索）分离或富集成光学异构体的过程使用其单价盐，例如普拉米佩克索单盐酸盐，作为底物。将单价盐与光学活性酸，例如L(+)-酒石酸，处理以产生对映异构的混合盐。混合盐经过分馏结晶，得到富集光学异构体的混合盐。可以用碱处理混合盐以释放所需的普拉米佩克索异构体。
• Nucleic acids encoding engineered imine reductases
  申请人：CODEXIS, INC.

  公开号：US10308966B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present disclosure provides engineered polypeptides having imine reductase activity, polynucleotides encoding the engineered imine reductases, host cells capable of expressing the engineered imine reductases, and methods of using these engineered polypeptides with a range of ketone and amine substrate compounds to prepare secondary and tertiary amine product compounds.

  本公开提供了具有亚胺还原酶活性的工程多肽、编码工程亚胺还原酶的多核苷酸、能够表达工程亚胺还原酶的宿主细胞，以及使用这些工程多肽与一系列酮和胺底物化合物制备仲胺和叔胺产物化合物的方法。