2-Acetylamino-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole | 404892-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Acetylamino-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
• 英文别名: N-(6-oxo-5,7-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 404892-23-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: DSJQUNAAOTVXBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 蔗糖 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 正庚烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.25h， 生成 pramipexole dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Baker’s yeast catalyzed preparation of a new enantiomerically pure synthon of (S)-pramipexole and its enantiomer (dexpramipexole)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.07.011
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(ethylenedioxy)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Acetylamino-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Baker’s yeast catalyzed preparation of a new enantiomerically pure synthon of (S)-pramipexole and its enantiomer (dexpramipexole)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.07.011

文献信息

• Process for preparation of 2-amino-6 (alkyl) amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoles
  申请人：——

  公开号：US20040029936A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A new process to obtain pramipexole and related products is described. The process involves the reaction of new compounds of formula (6), wherein R is hydrogen or acyl group, R 3 and R 4 are either the same and each of them represents an alkoxy group of 1-4 carbons or they together form a C 2 -C 5 alkylenedioxy group or an oxo-group, with an alkylamine in the presence of a reducing agent or a hydrogen gas with hydrogenation catalyst. A process to obtain new compounds of formula (6) is also described.

  描述了一种获取普拉米贝克索和相关产品的新工艺。该工艺涉及新化合物的反应，其化学式为（6），其中R为氢或酰基，R3和R4可以相同，且分别代表1-4碳原子的烷氧基，或它们一起形成一个C2-C5烷二氧基基团或一个氧基团，与一种烷基胺在还原剂或氢气与加氢催化剂的存在下发生反应。还描述了一种获得新化合物的工艺，其化学式为（6）。
• Seawater-Based Biocatalytic Strategy: Stereoselective Reductions of Ketones with Marine Yeasts
  作者：Immacolata Serra、Benedetta Guidi、Gaetan Burgaud、Martina L. Contente、Patrizia Ferraboschi、Andrea Pinto、Concetta Compagno、Francesco Molinari、Diego Romano

  DOI：10.1002/cctc.201600947

  日期：2016.10.20

  use of seawater to perform bio‐processes is a sustainable alternative. In this work, we used marine yeasts from deep‐sub‐seafloor sediments grown in seawater as bio‐catalysts to perform the stereoselective reduction of different ketones, and the bio‐transformations were accomplished in seawater as well. Strains of Meyerozyma guilliermondii and Rhodotorula mucilaginosa were able to reduce different aromatic

  发酵和生物转化中大量消耗淡水是许多生物过程可持续性的一个问题。使用海水进行生物过程是一种可持续的选择。在这项工作中，我们使用了海水中生长的深海底沉积物的海洋酵母作为生物催化剂来进行不同酮的立体选择性还原，并且在海水中也完成了生物转化。瓜叶肉单胞菌和粘液红假单胞菌的菌株能够以高摩尔转化率和中等至高对映选择性还原不同的芳族酮，在海水和淡水中进行的生物催化之间没有显着差异。最后，选择的海洋酵母被用于还原海水中的关键中间体，以合成具有药物作用的分子（去氧孕烯，炔诺孕酮，孕二烯，普拉克索）。
• Tetrahedron Asymmetry 2014, 25, 1239-1245
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARATION OF 2-AMINO-6-(ALKYL) AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZOTHIAZOLES
  申请人：Synthon B.V.

  公开号：EP1318986A1

  公开（公告）日：2003-06-18
• US6770761B2
  申请人：——

  公开号：US6770761B2

  公开（公告）日：2004-08-03