2-氨基-4,5-二氯-3-甲基-苯甲醛 | 1415596-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4,5-二氯-3-甲基-苯甲醛
• 英文名称: 2-amino-4,5-dichloro-3-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-Amino-4,5-dichloro-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 1415596-09-6
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: RKWAPJBZRDBXLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二氯-3-甲基-苯甲醛 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2,6,7-trichloro-8-methylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。

  公开号：

  WO2012164085A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-3-甲基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-氨基-4,5-二氯-3-甲基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。

  公开号：

  WO2012164085A1