2-氨基-4,6-二溴苯并噻唑 | 16582-60-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二溴苯并噻唑
• 英文名称: 2-amino-4,6-dibromobenzothiazole
• 英文别名: 2-amino-4,6-dibromobenzo[d]thiazole；2-amino-4,6-dibromobenzthiazole；4,6-dibromo-benzothiazol-2-ylamine；4,6-Dibrom-benzothiazol-2-ylamin；4,6-Dibrom-2-amino-benzthiazol；4,6-Dibromobenzo[d]thiazol-2-amine；4,6-dibromo-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 16582-60-8
• 化学式: C₇H₄Br₂N₂S
• 分子量: 307.996
• InChiKey: IFLYILJDRUYPJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264 °C
• 沸点：
  414.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317,H319
• 储存条件：
  储存条件：室温、密封且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二溴苯并噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 三溴化磷 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 methyl 6-((2-amino-6-bromobenzo[d]thiazol-4-yl)methyl)pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PBr 3介导的α-芳基吡啶甲醇的意外还原性脱氧：芳基甲基吡啶的合成

  摘要：

  描述了PBr 3介导的α-芳基吡啶甲醇的还原性脱氧以提供芳基甲基吡啶，探索了醇底物的范围，引入了自由基捕集剂TEMPO（2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基），以及氢定义了亚甲基产物的来源。出乎意料的反应使我们能够制备出以前无法获得的新型EP 1拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.005
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯并噻唑 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-氨基-4,6-二溴苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Chaudhri; Desai; Hunter, Journal of the Indian Chemical Society, 1934, vol. 11, p. 249,254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL MITOCHONDRIAL UNCOUPLERS FOR TREATMENT OF METABOLIC DISEASES AND CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX DÉCOUPLANTS MITOCHONDRIAUX POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉTABOLIQUES ET DU CANCER
  申请人：JIN SHENGKAN

  公开号：WO2017201313A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present disclosure relates to benzamide compounds, prodrugs of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and/or the prodrugs and methods of using the compounds, prodrugs and pharmaceutical compositions in the treatment of diseases related to lipid metabolism including diabetes, Non-Alcholic Fatty Liver Disease (NAFLD), Non-Alcholic Steathohepatitis (NASH), diseases caused by abnormal cell proliferation including cancer, psoriasis, and infectious diseases.

  本公开涉及苯甲酰胺化合物、该化合物的前体药物、含有该化合物和/或前体药物的药物组合物，以及使用这些化合物、前体药物和药物组合物治疗与脂质代谢相关的疾病，包括糖尿病、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、由异常细胞增殖引起的疾病，包括癌症、牛皮癣和传染病的方法。
• Synthesis, Characterization and Biological Evaluation of Benzothiazole–Isoquinoline Derivative
  作者：Weihua Liu、Donghai Zhao、Zhiwen He、Yiming Hu、Yuxia Zhu、Lingjian Zhang、Lianhai Jin、Liping Guan、Sihong Wang

  DOI：10.3390/molecules27249062

  日期：——

  Currently, no suitable clinical drugs are available for patients with neurodegenerative diseases complicated by depression. Based on a fusion technique to create effective multi-target-directed ligands (MTDLs), we synthesized a series of (R)-N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1-phenyl-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl) acetamides with substituted benzothiazoles and (S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

  目前，尚无适用于神经退行性疾病并发抑郁症患者的临床药物。基于创建有效的多目标定向配体 (MTDL) 的融合技术，我们合成了一系列 (R)-N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(1-phenyl-3, 4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl) acetamides with substituted benzothiazoles and (S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. 通过体外酶活性测定测试所有化合物对单胺氧化酶 (MAO) 和胆碱酯酶 (ChE) 的抑制效力，并进一步测试其对单胺氧化酶 B (MAO-B) 和丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的特异性抑制效力。其中，6 种化合物（4b-4d、4f、4g 和 4i）表现出优异的活性。经典的抗抑郁药强迫游泳试验（FST）用于验证体外结果，表明六种化合物显着缩短了固定时间，尤其是化合物
• Disazo dyestuffs for cellulose-containing fibres and process for preparing the dyestuff
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0108570A2

  公开（公告）日：1984-05-16

  A disazo dyestuff for cellulose-containing fibre is represented by the formula wherein D is substituted or unsubstituted phenyl, pyridyl, thiazolyl or benzothiazolyl; R1 is cyano or alkoxycarbonyl; Y is hydrogen, chlorine, methyl or acylamino; R2 is substituted or unsubstituted alkyl, cyclohexyl, alkenyl or aryl; Z is -NR3R4 or -OR5 wherein R3, R4 and R5 are each hydrogen or an alkyl, alkenyl, cyclohexyl, aryl or aralkyl group which may be substituted by cyano, hydroxy, alkoxy or dialkylamino, or NR3 and R4 may together form a 5-membered or 6- membered nitrogen-containing heterocyclic ring; A is B is oxygen or -NH-; and X is fluorine or chlorine.

  用于含纤维素纤维的二偶氮染料由式表示 其中 D 是取代或未取代的苯基、吡啶基、噻唑基或苯并噻唑基； R1 是氰基或烷氧羰基； Y 是氢、氯、甲基或酰氨基； R2 是取代或未取代的烷基、环己基、烯基或芳基；Z 是-NR3R4 或-OR5，其中 R3、R4 和 R5 分别是氢或可被氰基、羟基、烷氧基或二烷基氨基取代的烷基、烯基、环己基、芳基或芳烷基，或 NR3 和 R4 可共同形成 5 元或 6 元含氮杂环； A 是 B 是氧或-NH-；X 是氟或氯。
• Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0112285A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  Reaktivfarbstoffe der Formel worin D der Rest einer Diazokomponente, R1 und R2 unabhängig voneinander eine gegebenenfalls substituierte Alkyl- oder Alkenyl-gruppe, Y ein Rest -CH=CH2 oder -CH2CH2-X, und X eine faserreaktive Abgangsgruppe ist, und der Benzolring A weitersubstituiert sein kann, eignen sich zum Färben und Bedrucken von textilen Fasermaterialien und geben Färbungen und Drucke mit guten Echtheitseigenschaften.

  式中 D 是重氮组分的基团，R1 和 R2 各自是任选取代的烷基或烯基，Y 是基团 -CH=CH2 或 -CH2CH2-X，X 是纤维活性离去基团，苯环 A 可被进一步取代的反应性染料，适用于纺织纤维材料的染色和印花，染色和印花牢度性能良好。
• Verfahren zur Herstellung von Dimethylmaleinsäureanhydrid
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0175641A1

  公开（公告）日：1986-03-26

  Die Umsetzung von Maleinsäure, Fumarsäure und/oder Maleinsäureanhydrid bei erhöhten Temperaturen in Gegenwart von katalytischen Mengen eines heterocyclischen Amidines oder eines Salzes davon mit Protonensäuren liefert in guten Ausbeuten Dimethylmaleinsäureanhydrid.

  在高温下，马来酸、富马酸和/或马来酸酐在催化量的杂环脒或其盐的存在下与质子酸发生反应，可提供产率良好的二甲基马来酸酐。