2-氨基-4,6-二溴嘧啶 | 856973-26-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二溴嘧啶
• 英文名称: 4,6-dibromopyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4,6-dibromo-pyrimidin-2-ylamine；4,6-Dibrom-pyrimidin-2-ylamin；2-Amino-4,6-dibromopyrimidine
• CAS: 856973-26-7
• 化学式: C₄H₃Br₂N₃
• 分子量: 252.896
• InChiKey: SJGGFMZIJOFJAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-193℃
• 沸点：
  391.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.287

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二溴嘧啶 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-氨基-4-溴-6-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类具有抗真菌活性，是白色念珠菌乙酰羟酸合酶的有效抑制剂

  摘要：

  磺酰脲类除草剂通过抑制植物乙酰羟酸合酶（AHAS）发挥其活性，该酶是支链氨基酸生物合成途径中的第一个酶。先前已经显示，如果在白色念珠菌中缺失了AHAS基因，则毒力减弱，这表明AHAS是抗真菌药物的靶标。本文中，我们已经克隆，表达和纯化白色念珠菌AHAS，并显示几种磺酰脲类是该酶的抑制剂，并具有抗真菌活性。这些化合物中最有效的是2-（N -（（4-碘-6-甲氧基嘧啶-2-基）氨基甲酰基）氨磺酰基）苯甲酸酯乙酯（10c），其对白色念珠菌的K i值为3.8 nM 。在基于细胞的测定中，此真菌的AHAS和MIC 90为0.7μg/ mL。对于所测试的磺酰脲类，对白色念珠菌AHAS的抑制活性与杀真菌活性之间有很强的相关性，支持以下假设：AHAS是其在细胞内抑制活性的靶标。

  DOI：

  10.1021/jm301501k
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 在 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到2-氨基-4,6-二溴嘧啶
  参考文献：
  名称：

  磺酰脲类具有抗真菌活性，是白色念珠菌乙酰羟酸合酶的有效抑制剂

  摘要：

  磺酰脲类除草剂通过抑制植物乙酰羟酸合酶（AHAS）发挥其活性，该酶是支链氨基酸生物合成途径中的第一个酶。先前已经显示，如果在白色念珠菌中缺失了AHAS基因，则毒力减弱，这表明AHAS是抗真菌药物的靶标。本文中，我们已经克隆，表达和纯化白色念珠菌AHAS，并显示几种磺酰脲类是该酶的抑制剂，并具有抗真菌活性。这些化合物中最有效的是2-（N -（（4-碘-6-甲氧基嘧啶-2-基）氨基甲酰基）氨磺酰基）苯甲酸酯乙酯（10c），其对白色念珠菌的K i值为3.8 nM 。在基于细胞的测定中，此真菌的AHAS和MIC 90为0.7μg/ mL。对于所测试的磺酰脲类，对白色念珠菌AHAS的抑制活性与杀真菌活性之间有很强的相关性，支持以下假设：AHAS是其在细胞内抑制活性的靶标。

  DOI：

  10.1021/jm301501k

文献信息

• PHOSPHORUS OXYBROMIDE AS A BROMINATING AGENT. BROMOPYRIMIDINES¹
  作者：DAVID R. V. GOLDING、ALLEN E. SENEAR

  DOI：10.1021/jo01166a013

  日期：1947.3
• Sulfonylureas Have Antifungal Activity and Are Potent Inhibitors of Candida albicans Acetohydroxyacid Synthase
  作者：Yu-Ting Lee、Chang-Jun Cui、Eve W. L. Chow、Nason Pue、Thierry Lonhienne、Jian-Guo Wang、James A. Fraser、Luke W. Guddat

  DOI：10.1021/jm301501k

  日期：2013.1.10

  albicans AHAS and shown that several sulfonylureas are inhibitors of this enzyme and possess antifungal activity. The most potent of these compounds is ethyl 2-(N-((4-iodo-6-methoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl)sulfamoyl)benzoate (10c), which has a Ki value of 3.8 nM for C. albicans AHAS and an MIC90 of 0.7 μg/mL for this fungus in cell-based assays. For the sulfonylureas tested there was a strong correlation

  磺酰脲类除草剂通过抑制植物乙酰羟酸合酶（AHAS）发挥其活性，该酶是支链氨基酸生物合成途径中的第一个酶。先前已经显示，如果在白色念珠菌中缺失了AHAS基因，则毒力减弱，这表明AHAS是抗真菌药物的靶标。本文中，我们已经克隆，表达和纯化白色念珠菌AHAS，并显示几种磺酰脲类是该酶的抑制剂，并具有抗真菌活性。这些化合物中最有效的是2-（N -（（4-碘-6-甲氧基嘧啶-2-基）氨基甲酰基）氨磺酰基）苯甲酸酯乙酯（10c），其对白色念珠菌的K i值为3.8 nM 。在基于细胞的测定中，此真菌的AHAS和MIC 90为0.7μg/ mL。对于所测试的磺酰脲类，对白色念珠菌AHAS的抑制活性与杀真菌活性之间有很强的相关性，支持以下假设：AHAS是其在细胞内抑制活性的靶标。