(4-methoxyphenyl)(4-methylquinolin-2-yl)methanone | 65568-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(4-methylquinolin-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-methoxy-phenyl)-(4-methyl-quinolin-2-yl)-methanone；2-(p-Methoxybenzoyl)-4-methylchinolin；(4-Methoxyphenyl)-(4-methylquinolin-2-yl)methanone
• CAS: 65568-30-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: NCRNSTVJZPBHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  471.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酯4-甲氧基苯并基甲酸盐 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)(4-methylquinolin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  杂环的无金属，无光催化剂和无光直接CH酰化和氨基甲酰化作用。

  摘要：

  现在可以轻松实现杂环的直接CH酰化和氨基甲酰化，而无需任何常规的金属，光催化剂，电催化或光活化作用，从而显着提高了可持续性，成本，毒性，浪费和操作程序的简便性。这些温和条件也适用于复杂分子的克级反应和后期功能化，包括药物，N，N-配体和光敏分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02679

文献信息

• Pro‐aromaticity Enabled Dealkenylative Functionalizations via Photo‐Excitation and Oxidation
  作者：Si‐Cong Chen、Qi Zhu、Han Chen、Zijing Chen、Tuoping Luo

  DOI：10.1002/chem.202203425

  日期：——

  Dealkenylative Giese-type addition, hydrazination, borylation, Minisci-type alkylation, copper-catalyzed NH alkylation, acylation, alkynylation, cyanation, and azidation, have been achieved on olefin-containing substrates in a one-pot and highly modular fashion.

  脱烯基化的 Giese 型加成、肼化、硼化、Minisci 型烷基化、铜催化的 NH 烷基化、酰化、炔基化、氰化和叠氮化，已经以一锅法和高度模块化的方式在含烯烃的底物上实现。
• UFF B. C.; BUDHRAM R. S.; CONSTERDINE M. F.; HICKS J. K.; SLINGSBY B. P.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 18, 2018-2022
  作者：UFF B. C.、 BUDHRAM R. S.、 CONSTERDINE M. F.、 HICKS J. K.、 SLINGSBY B. P.、+

  DOI：——

  日期：——
• Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Direct C–H Acylation and Carbamoylation of Heterocycles
  作者：Matthew T. Westwood、Claire J. C. Lamb、Daniel R. Sutherland、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02679

  日期：2019.9.6

  Direct C-H acylations and carbamoylations of heterocycles can now be readily achieved without requiring any conventional metal, photocatalyst, electrocatalysis, or light activation, thus significantly improving on sustainability, costs, toxicity, waste, and simplicity of the operational procedure. These mild conditions are also suitable for gram-scale reactions and late-stage functionalizations of

  现在可以轻松实现杂环的直接CH酰化和氨基甲酰化，而无需任何常规的金属，光催化剂，电催化或光活化作用，从而显着提高了可持续性，成本，毒性，浪费和操作程序的简便性。这些温和条件也适用于复杂分子的克级反应和后期功能化，包括药物，N，N-配体和光敏分子。