(4-methoxyphenyl)(4-methylquinolin-2-yl)methanone | 65568-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(4-methylquinolin-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-methoxy-phenyl)-(4-methyl-quinolin-2-yl)-methanone；2-(p-Methoxybenzoyl)-4-methylchinolin；(4-Methoxyphenyl)-(4-methylquinolin-2-yl)methanone
• CAS: 65568-30-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: NCRNSTVJZPBHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  471.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酯4-甲氧基苯并基甲酸盐 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)(4-methylquinolin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  杂环的无金属，无光催化剂和无光直接CH酰化和氨基甲酰化作用。

  摘要：

  现在可以轻松实现杂环的直接CH酰化和氨基甲酰化，而无需任何常规的金属，光催化剂，电催化或光活化作用，从而显着提高了可持续性，成本，毒性，浪费和操作程序的简便性。这些温和条件也适用于复杂分子的克级反应和后期功能化，包括药物，N，N-配体和光敏分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02679

文献信息

• Pro‐aromaticity Enabled Dealkenylative Functionalizations via Photo‐Excitation and Oxidation
  作者：Si‐Cong Chen、Qi Zhu、Han Chen、Zijing Chen、Tuoping Luo

  DOI：10.1002/chem.202203425

  日期：——

  Dealkenylative Giese-type addition, hydrazination, borylation, Minisci-type alkylation, copper-catalyzed NH alkylation, acylation, alkynylation, cyanation, and azidation, have been achieved on olefin-containing substrates in a one-pot and highly modular fashion.

  脱烯基化的 Giese 型加成、肼化、硼化、Minisci 型烷基化、铜催化的 NH 烷基化、酰化、炔基化、氰化和叠氮化，已经以一锅法和高度模块化的方式在含烯烃的底物上实现。
• UFF B. C.; BUDHRAM R. S.; CONSTERDINE M. F.; HICKS J. K.; SLINGSBY B. P.;+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 18, 2018-2022
  作者：UFF B. C.、 BUDHRAM R. S.、 CONSTERDINE M. F.、 HICKS J. K.、 SLINGSBY B. P.、+

  DOI：——

  日期：——