2-{[1,1’-biphenyl]-2-yl}ethan-1-ol | 111033-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[1,1’-biphenyl]-2-yl}ethan-1-ol
• 英文别名: 2-phenylphenethanol；2-[1,1'-biphenyl]-2-ylethanol；2-biphenylethan-1-ol；2-(biphenyl-2-yl)ethanol；2-Hydroxy-1-(biphenylyl-(2))-aethan；1-(Biphenylyl-(2))-aethanol-(2)；2-(2-Hydroxy-aethyl)-biphenyl；2-Phenyl-phenaethylalkohol；2-phenyl-phenethyl alcohol；[1,1'-biphenyl]-2-ethanol；2-(2-phenylphenyl)ethanol
• CAS: 111033-77-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• mdl: MFCD09926170
• 分子量: 198.265
• InChiKey: ZKHSPLCIOVILMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-170 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[1,1’-biphenyl]-2-yl}ethan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 4-phenyl-5,12b-dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of (di)-benzazocinones via an endocyclic N-acyliminium ion cyclisation

  摘要：

  三氟甲磺酸介导的环内N-酰亚胺离子环化反应提供了一种简便合成（二）苯并吖啶酮的方法。将10-苯基衍生物还原后，获得了一个异常非极性的三烷基胺。

  DOI：

  10.1039/c0ob00559b
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-溴苯乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2-{[1,1’-biphenyl]-2-yl}ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPEPTIDASE A INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE A ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，包括该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及该化合物在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及一种在治疗和预防原发性和继发性动脉高血压、中风、心肌缺血、心脏和肾功能不全、心肌梗死、外周血管疾病、糖尿病蛋白尿、X综合征和青光眼中有用的化合物。

  公开号：

  WO2020084131A1

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Novel cyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030212094A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Novel compounds represented by the following formula (I) that act as a ligand to sigma receptor/binding cite and a medicament comprising the same as an active ingredient: 1 wherein X represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or the like; Q represents a group represented by —CH 2 —, —CO—, —O—, —CH(OR 7 )— or the like wherein R 7 represents a hydrogen atom, an alkyl group or the like; n represents an integer of from 0 to 5; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; B represents either of the following groups: 2 wherein R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxyl group or the like; m represents 1 or 2; and the ring of: 3 represents an aromatic heterocyclic ring.

  以下公式（I）表示的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体，并包括作为活性成分的药物： 其中X代表烷基、芳基、杂环基或类似基团；Q代表由—CH 2 —、—CO—、—O—、—CH(OR 7 )—或类似基团表示的基团，其中R 7 代表氢原子、烷基或类似基团；n代表从0到5的整数；R 1 和R 2 各自代表氢原子、烷基或类似基团；B代表以下任一基团： 其中R 3 、R 4 、R 5 和R 6 各自代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似基团；m代表1或2；以及： 代表芳香杂环环。
• Synthesis of novel GABA uptake inhibitors. part 6 † †See ref 1. : Preparation and evaluation of N -Ω asymmetrically substituted nipecotic acid derivatives
  作者：Knud Erik Andersen、Jesper Lau、Behrend F. Lundt、Hans Petersen、Per O. Huusfeldt、Peter D. Suzdak、Michael D.B. Swedberg

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00148-1

  日期：2001.11

  cycloalkylene moiety as well as other modifications in the lipophilic part. The in vitro values for inhibition of [(3)H]-GABA uptake in rat synaptosomes was determined for each compound, and it was found that several of the novel compounds inhibit GABA uptake as potently as their known symmetrical reference analogues. Several of the novel compounds were also evaluated for their ability to inhibit clonic seizures

  在该实验室发布的先前一系列有效的GABA吸收抑制剂中，我们注意到已知的GABA吸收抑制剂（例如4 [1-（4,4-二苯基-3-丁烯基））中双芳族部分的取代方式不对称-3-哌啶羧酸]和5 [（R）-1-（4,4-双（3-甲基-2-噻吩基）-3-丁烯基）-3-哌啶羧酸]对高亲和力是有益的。这促使我们研究已知的对称GABA吸收抑制剂的不对称类似物，其中一个芳基已与烷基，亚烷基或亚环烷基部分以及亲脂部分中的其他修饰进行了交换。确定每种化合物在大鼠突触小体中抑制[（3）H] -GABA吸收的体外值，并且发现几种新颖的化合物与其已知的对称参考类似物一样有效地抑制了GABA的吸收。还评估了几种新型化合物在体内抑制15 mg / kg（ip）剂量的6,7-二甲氧基-4-乙基-β-咔啉-3-羧酸甲酯（DMCM）诱导的阵挛性癫痫发作的能力。某些化合物，例如18 [[R] -1-（2-（（（（1,2-双（2-氟
• [EN] NOVEL METHOD FOR PREPARING STYRENIC OLEFINS<br/>[FR] NOUVELLE METHODE DE PREPARATION D'OLEFINES STYRENIQUES
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2005035468A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to a method for preparing a styrenic olefin. The method of the present invention comprises the steps of: adding a catalyst and a solvent in a reactor and heating the reactor to create a reflux state; adding an alcohol starting material to the reactor dropwise at a constant rate; removing water generated by adding the alcohol starting material from the reactor; and purifying the obtained styrenic olefin. The method of the present invention is advantageous in minimizing byproducts and preparing styrenic olefins having a variety of substituents in high yield.

  本发明涉及一种制备苯乙烯烯烃的方法。本发明的方法包括以下步骤：在反应器中加入催化剂和溶剂，加热反应器以形成回流状态；以恒定速率滴加醇起始物到反应器中；将由于加入醇起始物而产生的水从反应器中去除；并纯化所得的苯乙烯烯烃。本发明的方法有利于最小化副产物，并以高收率制备具有多种取代基的苯乙烯烯烃。
• Cyclic sulfonyl compounds as inhibitors of metalloproteases
  申请人：——

  公开号：US20020086853A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present application describes novel cyclic sulfonyl derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR a , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.

  本申请描述了新颖的公式I的环磺酰衍生物，或其药用盐形式，其中环B是一个含有0-2个来自O、N、NRa和S(O)p的杂原子以及0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶抑制剂。