(4-methylen-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate | 1254693-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4-methylen-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: (4-Methylidene-5-oxooxolan-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1254693-06-5
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: MGAVNXSDVHUDAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylen-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以42%的产率得到4,5-dihydro-5-(hydroxymethyl)-3-methylene-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  郁金香油碱，Tuliposides和相关化合物作为MurA抑制剂的构效关系

  摘要：

  MurA酶在肽聚糖生物合成中执行必不可少的步骤，因此是发现新型抗菌化合物的目标。我们在这里报告了来自郁金香（郁金香油和tuliposides）的天然产物对MurA的抑制作用，以及各种衍生物的结构-活性关系。MurA的抑制作用可能与抗菌活性有关，MurA可能是郁金香油碱衍生物的相关分子靶标之一。这类化合物对MurA的抑制作用取决于底物UNAG的存在，如先前对烟碱所观察到的，这表明存在非共价自杀抑制作用。但是，就选择性而言，在当前数据集中，尚未将对任意巯基（例如在谷胱甘肽中）的反应性与MurA抑制作用充分分离。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.139
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氧基乙醛 、 2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(4-methylen-5-oxotetrahydrofuran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  郁金香油碱，Tuliposides和相关化合物作为MurA抑制剂的构效关系

  摘要：

  MurA酶在肽聚糖生物合成中执行必不可少的步骤，因此是发现新型抗菌化合物的目标。我们在这里报告了来自郁金香（郁金香油和tuliposides）的天然产物对MurA的抑制作用，以及各种衍生物的结构-活性关系。MurA的抑制作用可能与抗菌活性有关，MurA可能是郁金香油碱衍生物的相关分子靶标之一。这类化合物对MurA的抑制作用取决于底物UNAG的存在，如先前对烟碱所观察到的，这表明存在非共价自杀抑制作用。但是，就选择性而言，在当前数据集中，尚未将对任意巯基（例如在谷胱甘肽中）的反应性与MurA抑制作用充分分离。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.139

文献信息

• LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT, LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT FILM, AND LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT TREATMENT AGENT
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170184923A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  To provide a liquid crystal display device, in which the vertical alignment property of the liquid crystal is high, favorable transparency when no voltage is applied and favorable scattering property when a voltage is applied are achieved, and the adhesion between the liquid crystal layer and the vertical liquid crystal alignment film is high. A liquid crystal display device, which comprises a liquid crystal layer formed by disposing a liquid crystal composition containing a polymerizable compound which undergoes a polymerization reaction by ultraviolet rays, between a pair of substrates provided with an electrode, and irradiating the liquid crystal composition with ultraviolet rays and curing it in such a state that the liquid crystal composition partly or entirely shows liquid crystallinity, and at least one of the substrates being provided with a liquid crystal alignment film to vertically align a liquid crystal, wherein the liquid crystal alignment film is a liquid crystal alignment film obtained from a liquid crystal aligning agent containing a polymer having a first side chain structure and a second side chain structure.
• LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170199434A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  A liquid crystal display device, containing: a pair of substrates provided with an electrode and a liquid crystal layer formed by disposing a liquid crystal composition between the pair of substrates and by irradiating and curing the liquid crystal composition with ultraviolet rays using an ultraviolet irradiation apparatus, wherein at least one of the substrates is further provided with a liquid crystal alignment film to vertically align a liquid crystal, the liquid crystal composition contains a liquid crystal, a curable resin, a bifunctional monomer and a monomer having at least one polar group of a hydroxy group, a carboxy group or a phosphoric acid group, and the liquid crystal alignment film is a liquid crystal alignment film obtained from a liquid crystal aligning agent containing a polymer having a specific side chain structure.
• Structure–activity relationships of tulipalines, tuliposides, and related compounds as inhibitors of MurA
  作者：Thomas Mendgen、Therese Scholz、Christian D. Klein

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.139

  日期：2010.10

  antibacterial compounds. We report here the inhibition of MurA by natural products from tulips (tulipalines and tuliposides), and the structure–activity relationships of various derivatives. The inhibition of MurA can be related to antibacterial activity, and MurA is probably one of the relevant molecular targets of the tulipaline derivatives. MurA inhibition by this class of compounds depends on the

  MurA酶在肽聚糖生物合成中执行必不可少的步骤，因此是发现新型抗菌化合物的目标。我们在这里报告了来自郁金香（郁金香油和tuliposides）的天然产物对MurA的抑制作用，以及各种衍生物的结构-活性关系。MurA的抑制作用可能与抗菌活性有关，MurA可能是郁金香油碱衍生物的相关分子靶标之一。这类化合物对MurA的抑制作用取决于底物UNAG的存在，如先前对烟碱所观察到的，这表明存在非共价自杀抑制作用。但是，就选择性而言，在当前数据集中，尚未将对任意巯基（例如在谷胱甘肽中）的反应性与MurA抑制作用充分分离。