3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(2''-benzyloxyphenyl)pyrazole | 195813-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(2''-benzyloxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(2"-benzyloxyphenyl)pyrazole
• CAS: 195813-61-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: WZRBHXQJYGQESH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  58.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(2''-benzyloxyphenyl)pyrazole 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2,2'-(1H-pyrazole-3,5-diyl)diphenol
  参考文献：
  名称：

  新的O / N / O配体的合成和分子结构：双酚吡啶和双酚吡唑

  摘要：

  制备了两个新的杂环配体2，6-双-（2'-羟基苯基）吡啶2和3,5-双-（2'-羟基苯基）吡唑4。的分子结构的2,6-双- （2'-甲氧基苯基）吡啶1，的四氟硼酸盐的2,6-双- （2'-羟苯基）吡啶3（一水合物）和该化合物的4已被确定X射线分析。在图1中，苯环的取向使得甲氧基的氧原子远离吡啶的氮放置以克服电子排斥。盐3在吡啶鎓质子和与强O atomsH…O和O bondsH…F相互作用密切相关的羟基原子之间发现了分子内氢键。此外，水分子参与了桥接氢键网络与BF 4 - 。4中的分子也通过氢键保持在一起，其中羟基既充当供体又充当受体，并负责链的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00733-3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxy)benzoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(2''-benzyloxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新的O / N / O配体的合成和分子结构：双酚吡啶和双酚吡唑

  摘要：

  制备了两个新的杂环配体2，6-双-（2'-羟基苯基）吡啶2和3,5-双-（2'-羟基苯基）吡唑4。的分子结构的2,6-双- （2'-甲氧基苯基）吡啶1，的四氟硼酸盐的2,6-双- （2'-羟苯基）吡啶3（一水合物）和该化合物的4已被确定X射线分析。在图1中，苯环的取向使得甲氧基的氧原子远离吡啶的氮放置以克服电子排斥。盐3在吡啶鎓质子和与强O atomsH…O和O bondsH…F相互作用密切相关的羟基原子之间发现了分子内氢键。此外，水分子参与了桥接氢键网络与BF 4 - 。4中的分子也通过氢键保持在一起，其中羟基既充当供体又充当受体，并负责链的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00733-3