benzyl 2-(benzyloxy)benzoate | 14389-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: 2-Benzyloxy-benzoic Acid Benzyl Ester；benzyl 2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 14389-87-8
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• mdl: MFCD18382168
• 分子量: 318.372
• InChiKey: HYIPKILWQXALOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  470.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.095
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxy)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-苄氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有降血脂、抗氧化和保肝作用的新型芝麻酚酚酸衍生物的合成与评价

  摘要：

  本研究的目的是合成一系列基于组合原理设计的芝麻酚基酚酸衍生物。所有这些化合物的降血脂活性通过Triton WR 1339诱导的急性高血脂小鼠模型进行初步筛选，其中化合物T6表现出比非诺贝特更显着的降低血浆TG和TC。还发现化合物T6显着降低高脂饮食诱导的高脂血症小鼠血浆和肝组织中的TG和TC。此外，T6显示出保肝作用，其特征性肝酶的显着改善被检查并且组织病理学观察显示化合物T6抑制肝脏中的脂质积累。T6处理后肝组织中与脂质代谢相关的PPAR-α受体水平上调。还观察到 T6 的其他有效作用，例如抗氧化和抗炎活性。基于这些发现，化合物 T6 可以作为一种有效的降血脂和保肝剂。

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02770-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 水杨酸甲酯 生成 benzyl 2-(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Esters with Tertiary Amines. I. Benzyl Esters from Methyl Esters and Benzyldimethylamine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a081

文献信息

• GLUCOSAMINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US20190185502A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  There are provided compounds of Formula (A) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for the prevention or treatment in a mammal of joint and bone disorders such as arthritis and osteoporosis.

  提供了化合物A的公式及其药用盐和酯，以及用于哺乳动物关节和骨骼疾病（如关节炎和骨质疏松症）的预防或治疗的药物组合物。
• Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
  申请人：——

  公开号：US20020099073A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides novel thienopyridines, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP (TC-PTP), 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type 1 diabetes, type 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  本发明提供了新型噻吩吡啶类化合物，新型组合物，其使用方法以及其制备方法，其中Formula 1的这类化合物在药理学上是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）的有效抑制剂，包括PTP1B，T细胞PTP（TC-PTP）， 其中X，R1，R2，R3和R4在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗1型糖尿病，2型糖尿病，糖耐量受损，胰岛素抵抗，肥胖和其他疾病中是有用的。
• Mild, efficient and rapid O-debenzylation of ortho-substituted phenols with trifluoroacetic acid
  作者：Steven Fletcher、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.022

  日期：2008.8

  aryl benzyl ethers with TFA is reported. Cleavage was fastest with ortho-electron-withdrawing groups on the phenolic ring, which we have attributed to a proton chelation effect, furnishing the deprotected phenols in excellent yields. The corresponding para-methoxybenzyl, allyl and iso-propyl ethers were also cleanly removed under these conditions. In addition, the selective aryl benzyl ether debenzylation

  据报道，用TFA温和有效地解封了芳基苄基醚。用酚环上的邻位吸电子基团进行裂解的速度最快，这归因于质子的螯合作用，以极好的收率提供了脱保护的酚。相应的对位甲氧基苄基，烯丙基和异-丙基醚类也干净地在这些条件下除去。另外，还观察到在苄基酯，氨基甲酸Cbz和氨基甲酸Boc存在下的选择性芳基苄基醚脱苄基反应。
• Highly efficient and green esterification of carboxylic acids in deep eutectic solvents without any other additives
  作者：Sumera Yasmin、Wen-Bing Sheng、Cai-Yun Peng、Atta-ur Rahman、Duan-Fang Liao、M. Iqbal Choudhary、Wei Wanga

  DOI：10.1080/00397911.2017.1390138

  日期：2018.1.2

  ABSTRACT A protocol that carboxylic acids esterifies with the quaternary ammonium salt of deep eutectic solvent (DES) is presented, which opens a new access to ester using DES as alkylating agent, solvent, and catalyst. The reaction runs smoothly in DES without any other additives. Substituted cinnamic acids, aromatic acids, and aliphatic acids can be esterified in moderate to good yields. The advantages

  摘要提出了一种羧酸与深共熔溶剂 (DES) 的季铵盐进行酯化的协议，它开辟了使用 DES 作为烷化剂、溶剂和催化剂获得酯的新途径。反应在 DES 中顺利进行，无需任何其他添加剂。取代的肉桂酸、芳香酸和脂肪酸可以以中等至良好的收率进行酯化。该反应的优点是官能团相容性好，反应过程简单。图形概要
• Asymmetric synthesis of substituted chromanones via C–H insertion reactions of α-diazoketones catalysed by homochiral rhodium(<scp>II</scp>) carboxylates
  作者：M. Anthony McKervey、Tao Ye

  DOI：10.1039/c39920000823

  日期：——

  High levels of regio-, stereo- and enantio-selectivity are achieved in the asymmetric synthesis of six-membered oxygen heterocycles via intramolecular C–H insertion reactions of α-diazoketones catalysed by chiral rhodium(II) carboxylates.

  区域选择性，立体和对映选择性的高水平的在六元杂环的氧的不对称合成来实现经由通过手性铑（催化α-重氮酮的分子内C-H插入反应II）羧酸盐。