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BOC-N-(methyl-d3)-Ala-OH | 1260251-32-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BOC-N-(methyl-d3)-Ala-OH
英文别名
N-tert-butoxycarbonyl-N-(d3-methyl)alanine;N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N-(methyl-d3)-L-alanine;(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(trideuteriomethyl)amino]propanoic acid
BOC-N-(methyl-d3)-Ala-OH化学式
CAS
1260251-32-8
化学式
C9H17NO4
mdl
——
分子量
206.214
InChiKey
VLHQXRIIQSTJCQ-CTJQVZHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    BOC-N-(methyl-d3)-Ala-OH1-羟基苯并三唑caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 tert-butyl (S)-1-((S)-5-((6-bromo-2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl)-4-oxo-2',3',4,5,5',6'-hexahydro-3H-spiro[benzo[b][1,4]oxazepine-2,4'-pyran]-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl-d3)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES
    [FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
    摘要:
    提供了符合式(1)的化合物,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病,包括癌症,是有用的。
    公开号:
    WO2014023708A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸氘代碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 以91 %的产率得到BOC-N-(methyl-d3)-Ala-OH
    参考文献:
    名称:
    [EN] WNT PATHWAY INHIBITOR COMPOUND
    [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA VOIE WNT
    [ZH] 一种Wnt通路抑制剂化合物
    摘要:
    本发明提供了具有优异Wnt通路抑制活性的式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、同位素衍生物、立体异构体。本发明还提供了所述化合物的制备方法及其用于预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病的用途。
    公开号:
    WO2023143501A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDRO-BENZODIAZEPINONES<br/>[FR] TÉTRAHYDRO-BENZODIAZÉPINONES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015071393A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    Disclosed are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.
    本申请公开了具有I式化合物或其药用可接受盐的化合物,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本申请所述,并且使用所述化合物治疗癌症的方法。
  • SMAC Mimetic
    申请人:Condon Stephen M.
    公开号:US20110003877A1
    公开(公告)日:2011-01-06
    A SMAC mimetic and pharmaceutical compositions thereof and methods of use.
    SMAC拟态体及其药物组合物和使用方法。
  • DIMERIC IAP INHIBITORS
    申请人:STRAUB Christopher Sean
    公开号:US20110206690A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.
    本发明提供了公式M-L-M′的化合物(其中M和M′分别是公式(I)中的单体基团,L是连接物)。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
  • SMAC MIMETEC
    申请人:Condon Stephen M.
    公开号:US20120115922A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    A SMAC mimetic and pharmaceutical compositions thereof and methods of use.
    SMAC类似物及其制药组合物和使用方法。
  • [EN] WNT PATHWAY INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE LA VOIE WNT<br/>[ZH] 一种Wnt通路抑制剂化合物
    申请人:[en]ADLAI NORTYE BIOPHARMA CO., LTD.;[zh]杭州阿诺生物医药科技有限公司
    公开号:WO2023143501A1
    公开(公告)日:2023-08-03
    本发明提供了具有优异Wnt通路抑制活性的式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、同位素衍生物、立体异构体。本发明还提供了所述化合物的制备方法及其用于预防和/或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病的用途。
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