Boc-Ala-Trp-OMe | 207349-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-Trp-OMe
• 英文别名: Methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alanyl-L-tryptophanate；methyl (2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 207349-24-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₅
• 分子量: 389.451
• InChiKey: DIEZXUCZUDSJGC-LRDDRELGSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  109.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-Trp-OMe 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以91%的产率得到N-tert-butyloxycarbonyl-L-alanyl-L-tryptophanol
  参考文献：
  名称：

  用于糖类识别的原型杯[4]芳烃基受体，含有肽和磷酸酯结合基团。

  摘要：

  设计并合成了一种基于上边缘的新型糖链识别大双环受体，肽桥杯[4]芳烃。在简单的碳水化合物衍生物的络合中，带电的磷酸基团与肽的氢键结合的供体和受体基团协同作用的受体12是最有效和选择性的。观察到的选择性是对β-葡萄糖苷13a的选择性（与相应的α端基异构体13b（DeltaG度= 17.0 kJ mol（-）（1））相比，结合更好（DeltaG度= 19.6 kJ mol（-）（1））和到β-半乳糖苷13c（DeltaG度= 17.7 kJ mol（-）（1））在CDCl（3）中。通过主体12中的磷酸基团的酯化或通过β-葡糖苷和β-半乳糖苷衍生物中2和3位的OH基的烷基化，观察到稳定常数的大幅下降。基于对可用的（1）H NMR数据的仔细分析，提出了β-辛基葡糖苷13a与受体12的结合模式。

  DOI：

  10.1021/jo034471q
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)硫代丙S-酸 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.01h， 生成 Boc-Ala-Trp-OMe
  参考文献：
  名称：

  Thioacetic Acid/NaSH-Mediated Synthesis of N-Protected Amino Thioacids and Their Utility in Peptide Synthesis

  摘要：

  Thioacids are recently gaining momentum due to their versatile reactivity. The reactivity of thioacids has been widely explored in the selective amide/peptide bond formation. Thioacids are generally synthesized from the reaction between activated carboxylic acids such as acid chlorides, active esters, etc., and Na2S, H2S, or NaSH. We sought to investigate whether the versatile reactivity of the thioacids can be tuned for the conversion of carboxylic acids into corresponding thioacids in the presence of NaSH. Herein, we report that thioacetic acid- and NaSH-mediated synthesis of N-protected amino thioacids from the corresponding N-protected amino acids, oxidative dimerization of thioacids, crystal conformations of thioacid oxidative dimers, and the utility of thioacids and oxidative dimers in peptide synthesis. Our results suggest that peptides can be synthesized without using standard coupling agents.

  DOI：

  10.1021/jo402872p

文献信息

• Synthesis, Spectral and Antimicrobial Studies on some Newer Imidazole Analogs
  作者：Rajiv Dahiya

  DOI：10.3797/scipharm.0803-04

  日期：——

  A novel series of 3,5-diiodo-4-(2-methyl-1H-imidazol-5-yl)benzoic acid analogs of amino acids, dipeptides and tripeptides was synthesized by using dicyclohexylcarbodiimide and diisopropylcarbodiimide (DCC/DIPC) as coupling agents and triethylamine (TEA) as base. Structures of all the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis and IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. Imidazolopeptides were investigated for their antimicrobial activity and some of newly synthesized compounds 2c, 2d, 2h and their hydrolyzed analogs 3b, 3d exhibited potent bioactivity against pathogenic fungi Candida albicans and dermatophytes Trichophyton mentagrophytes and Microsporum audouinii with MIC values of 12.5-6 μg/ml, as compared to the reference drug - griseofulvin. In addition, moderate activity against gram negative bacteria Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae was also observed for synthesized imidazolopeptides.

  通过使用二环己基碳二亚胺和二异丙基碳二亚胺（DCC/DIPC）作为偶联剂以及三乙胺（TEA）作为碱，合成了一系列新颖的3,5-二碘-4-(2-甲基-1H-咪唑-5-基)苯甲酸氨基酸、二肽和三肽类似物。所有新合成化合物的结构通过元素分析和红外、1H核磁共振、13C核磁共振及质谱数据得到确认。研究了这些咪唑肽的抗菌活性，其中一些新合成的化合物2c、2d、2h及其水解类似物3b、3d显示出对致病真菌白色念珠菌和皮肤癣菌毛癣菌、奥杜安小孢子菌具有强大的生物活性，其最低抑制浓度（MIC）值为12.5-6 μg/ml，相较于参考药物灰黄霉素。此外，合成的咪唑肽还表现出对革兰氏阴性细菌铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌的中等活性。
• Late-stage construction of stapled peptides through Fujiwara–Moritani reaction between tryptophan and olefins
  作者：Jiang Liu、Peng Wang、Wei Zeng、Qi Lu、Qing Zhu

  DOI：10.1039/d1cc04202e

  日期：——

  Herein, the first example of a palladium-catalyzed Fujiwara–Moritani reaction for olefination of tryptophan (Trp) residues, free from directing groups, was presented.

  这里，首次展示了一种钯催化的Fujiwara-Moritani反应的例子，用于无需定向基团的色氨酸（Trp）残基的烯化。
• Copper-Catalyzed Diastereoselective Arylation of Tryptophan Derivatives: Total Synthesis of (+)-Naseseazines A and B
  作者：Madeleine E. Kieffer、Kangway V. Chuang、Sarah E. Reisman

  DOI：10.1021/ja4023557

  日期：2013.4.17

  A copper-catalyzed arylation of tryptophan derivatives is reported. The reaction proceeds with high site- and diastereoselectivity to provide aryl pyrroloindoline products in one step from simple starting materials. The utility of this transformation is highlighted in the five-step syntheses of the natural products (+)-naseseazine A and B.

  报道了色氨酸衍生物的铜催化芳基化。该反应以高位点和非对映选择性进行，从简单的起始材料一步即可提供芳基吡咯并二氢吲哚产物。这种转化的效用在天然产物 (+)-naseseazine A 和 B 的五步合成中得到了强调。
• 三氟甲基化多肽类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112062704B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种一种如式(II)所示的三氟甲基化多肽化合物的制备方法，所述的方法包括以下步骤：以体积比为1:1～4的DMF和水混合溶剂为反应介质，如式(I)所示的多肽类化合物与1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮在光催化剂、于蓝光下室温反应3‑8h，反应完全后，所得反应混合物经后处理得到如式(II)所示的三氟甲基化多肽类化合物。本发明在可见光照射下驱动反应进行，反应溶剂为DMF与水的混合溶剂，更符合绿色化学概念，绿色，环保，一步即可制得产物，操作过程简单，原料来源都已商品化容易得到，利用光催化剂，具有良好的催化性能、反应条件温和、位点选择性高。
• Cyrene as a bio-based solvent for HATU mediated amide coupling
  作者：Kirsty L. Wilson、Jane Murray、Craig Jamieson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c8ob00653a

  日期：——

  Amide bonds are one of the underpinning linkages in all living systems and are fundamental within drug discovery. Current methods towards their synthesis frequently rely on the use of dipolar aprotic solvents; however, due to increasingly stringent regulations and growing societal pressures, safe and more sustainable alternatives are highly sought after. Herein, we evaluate the application of the bio-based

  酰胺键是所有生命系统中的基础联系之一，并且在药物发现中至关重要。目前合成它们的方法经常依赖于偶极非质子溶剂的使用。然而，由于越来越严格的法规和日益增加的社会压力，人们强烈寻求安全和更具可持续性的替代方案。本文中，我们评估了基于生物的溶剂Cyrene™在HATU介导的酰胺和肽合成中的应用。我们发现，在一系列铅样化合物和二肽的合成中，乙炔可作为DMF的有效替代品（25个例子，占63-100％）。