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2-(4,4-dimethylcyclohexyl)-1-ethanol | 149394-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4,4-dimethylcyclohexyl)-1-ethanol
英文别名
2-(4,4-dimethylcyclohexyl)ethanol;2-(4,4-Dimethylcyclohexyl)ethan-1-ol
2-(4,4-dimethylcyclohexyl)-1-ethanol化学式
CAS
149394-69-4
化学式
C10H20O
mdl
——
分子量
156.268
InChiKey
SVNRZNYAUYWNBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    212.6±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4,4-dimethylcyclohexyl)-1-ethanol吡啶盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇sodium methansulfinate三氧化硫吡啶potassium carbonate 、 sulfur 、 三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 、 calcium chloride 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇二氯甲烷氯仿二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 52.5h, 生成 6-(4,4-dimethylcyclohexyl)-2-methyl-4-(2-oxa-6-azaspiro[3.3]hept-6-ylmethyl)thieno[2,3-d]pyrimidine fumarate
    参考文献:
    名称:
    SULFUR-CONTAINING BICYCLIC COMPOUND
    摘要:
    一种含硫的双环化合物,具有GABAB的PAM作用,用于预防和/或治疗精神分裂症、CIAS、认知障碍、脆性X综合征、自闭症谱系障碍、痉挛、焦虑症、物质成瘾、疼痛、纤维肌痛或沙科-玛丽-托斯病。一种用于预防和/或治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知障碍(CIAS)、认知障碍、脆性X综合征、自闭症谱系障碍、痉挛、焦虑症、物质成瘾、疼痛、纤维肌痛、沙科-玛丽-托斯病等的药物组合物,具有GABAB的正向变构调节剂(PAM作用)。
    公开号:
    US20150111876A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 2-(4,4-dimethylcyclohexyl)-1-ethanol
    参考文献:
    名称:
    基于组织成分的基于氮杂酮的抑制剂:通过P2取代基的选择性优化
    摘要:
    描述了一系列组织蛋白酶S的氮杂环庚烷抑制剂。通过改变P2取代基,可以实现对组织蛋白酶K和组织蛋白酶L的选择性。最终,在具有在P2处具有1-甲基环己基丙氨酸和作为P'取代基的烟酰胺的化合物39中实现了平衡的效能和选择性。还描述了所选类似物的细胞效力。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.06.045
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文献信息

  • Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
    申请人:——
    公开号:US20030078282A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans
    具有通用公式(I)的新化合物,以及药物和兽药可接受的盐,其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义,以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病,包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
  • 3-(Imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030199522A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R 1 is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R 5 and R 8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1
    根据公式(I)中的化合物,其中n为0-3,R1为可选择的取代C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基,杂环,芳香杂环,芳基或氢,而R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立选择自氢和可选择取代的C1-6烷基,或R5和R8为烷基链,是新颖的。它们在治疗与纤维蛋白沉积相关的血栓性疾病和其他病理条件中具有用途。
  • 3-(imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040254164A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R′ is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R 5 and R 8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1
    化学式为(I)的化合物中,n为0-3,R′为可选取代的C1-6烷基,C2-6烯基或C2-6炔基,杂环,芳香杂环,芳基或氢,而R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8和R9各自独立地选择氢和可选取代的C1-6烷基,或者R5和R8是一个烷基链,这些化合物是新颖的。它们在治疗与纤维蛋白沉积相关的血栓性疾病和其他病理情况中有用。
  • 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06610711B2
    公开(公告)日:2003-08-26
    Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R1, R2, R3, W, Y1, Y2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans.
    具有通式(I)及其在药学和兽医学上可接受的盐中,其中R1、R2、R3、W、Y1、Y2、X、n和y如上所定义,并且其制备过程和中间化合物。这些新化合物在治疗动物和人类的瘙痒性皮肤病,包括过敏性皮炎和特应性皮炎方面具有实用性。
  • Sulfur-containing bicyclic compound
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:US09051339B2
    公开(公告)日:2015-06-09
    A sulfur-containing bicyclic compound having a PAM action of GABAB, and it use for preventing and/or treating schizophrenia, CIAS, cognitive impairment, fragile X syndrome, autism spectrum disorder, spasticity, anxiety disorder, substance addiction, pain, fibromyalgia, or Charcot-Marie-Tooth disease. A pharmaceutical composition for preventing and/or treating schizophrenia, cognitive impairment associated with schizophrenia (CIAS), cognitive impairment, fragile X syndrome, autism spectrum disorder, spasticity, anxiety disorder, substance addiction, pain, fibromyalgia, Charcot-Marie-Tooth disease, or the like, which has a positive allosteric modulator (PAM action) of GABAB.
    一种含硫的双环化合物,具有GABAB的PAM作用,并用于预防和/或治疗精神分裂症、CIAS、认知障碍、脆性X综合症、自闭症谱系障碍、痉挛、焦虑症、物质成瘾、疼痛、纤维肌痛或Charcot-Marie-Tooth病。一种药物组合物,用于预防和/或治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知障碍(CIAS)、认知障碍、脆性X综合症、自闭症谱系障碍、痉挛、焦虑症、物质成瘾、疼痛、纤维肌痛、Charcot-Marie-Tooth病或类似疾病,其具有GABAB的正向变构调节剂(PAM作用)。
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