2-氨基-4-乙氧基噻吩-3-甲腈 | 105558-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-4-乙氧基噻吩-3-甲腈
• 英文名称: 2-amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-3-cyano-4-ethoxythiophene
• CAS: 105558-72-3
• 化学式: C₇H₈N₂OS
• mdl: MFCD20702489
• 分子量: 168.219
• InChiKey: FPLKSYDDWQIJCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-乙氧基噻吩-3-甲腈 在 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-formylamino-3-cyano-4-ethoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  通式I的新化合物##STR1##，其中X是氟、氯、溴、SO.sub.2 Y或未取代或取代的羟基或巯基，Y是烷基、烯烃基、环烷基、芳基烷基、芳基、氯或未取代或取代的羟基或氨基，R是氢、C.sub.1 -C.sub.4-烷基或通过亲电取代引入的基团或--CH.dbd.T的公式的基团，其中T是甲烯活性化合物或胺的基团，R.sup.1是氢、酰基或未取代或取代的烷基、环烷基或烯烃基，R.sup.2是氢或未取代或取代的烷基或烯烃基，或R.sup.1和R.sup.2与氮一起形成饱和杂环结构，R.sup.1和R.sup.2一起形成##STR2##的基团，根据其结构，这些化合物可用作重氮化合物和/或偶联组分，或一般作为染料中间体。

  公开号：

  US05206375A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-乙氧基亚乙基)丙二腈 在 硫化氢 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 2-氨基-4-乙氧基噻吩-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivatives

  摘要：

  通式I的新化合物##STR1##，其中X是氟、氯、溴、SO.sub.2 Y或未取代或取代的羟基或巯基，Y是烷基、烯烃基、环烷基、芳基烷基、芳基、氯或未取代或取代的羟基或氨基，R是氢、C.sub.1 -C.sub.4-烷基或通过亲电取代引入的基团或--CH.dbd.T的公式的基团，其中T是甲烯活性化合物或胺的基团，R.sup.1是氢、酰基或未取代或取代的烷基、环烷基或烯烃基，R.sup.2是氢或未取代或取代的烷基或烯烃基，或R.sup.1和R.sup.2与氮一起形成饱和杂环结构，R.sup.1和R.sup.2一起形成##STR2##的基团，根据其结构，这些化合物可用作重氮化合物和/或偶联组分，或一般作为染料中间体。

  公开号：

  US05206375A1

文献信息

• [EN] HPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2016205942A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Thienopyridinone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In these compounds, one of X1; X2, and X3 is S and the other two are each independently CR, wherein R and all other variables are as defined herein. The compounds are shown to inhibit HPK1 kinase activity and to have in vivo antitumor activity. The compounds can be effectively combined with pharmaceutically acceptable carriers and also with other immunomodulatory approaches, such as checkpoint inhibition or inhibitors of tryptophan oxidation. Formula (I).

  Thienopyridinone化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。在这些化合物中，X1、X2和X3中的一个是S，另外两个分别是独立的CR，其中R和所有其他变量如本文所定义。已证明这些化合物能抑制HPK1激酶活性并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可以有效地与药用载体以及其他免疫调节方法结合使用，例如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。化学式（I）。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20060089370A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• Thiophenderivate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0193885A1

  公开（公告）日：1986-09-10

  Die Erfindung betrifft Verbindung der allgemeinen Formel in der X Fluor, Chlor, Brom SO2Y oder gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder Mercapto, Y Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Aralkyl, Aryl, Chlor oder gegebenenfalls substituiertes Hydroxy oder Amino, R Wasserstoff, C,-bis C4-Alkyl oder ein durch elektrophile Substitution einführbarer Rest oder ein Rest der Formel - CH = T, wobei T der Rest einer methylenaktiven Verbindung oder eines Amins ist, R' Wasserstoff, Acyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl oder Alkenyl, R2 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Alkenyl, R' und R2 zusammen mit dem Stickstoff ein gesattigter. Heterocyclus und R' und R2 zusammen ein Rest der Formel sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich in Abhängigkeit von der Konstitution als Diazo-und/oder Kupplungskomponenten oder allgemein als Farbstoffzwischenprodukte.

  本发明涉及一种通式为 其中 X 氟、氯、溴 SO2Y 或任选取代的羟基或巯基、 Y 烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基、氯或任选取代的羟基或氨基、 R 是氢、C,-至 C4-烷基或可通过亲电取代引入的基或式子-CH = T 的基，其中 T 是亚甲基活性化合物或胺的基、 R' 是氢、酰基或任选取代的烷基、环烷基或烯基、 R2 是氢或任选取代的烷基或烯基、 R'和 R2 与氮一起为饱和杂环。杂环和 R' 和 R2 合在一起是式中的一个自由基 是 根据其结构，本发明的化合物可用作重氮和/或偶联组分，或一般用作染料中间体。
• Disazothiophenfarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0251120A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  Die Erfindung betrifft Disazothiophenfarbstoffe der Formel in der X und Z jeweils die in der Beschreibung genannte Bedeutung besitzen, D den Rest einer Diazokomponente und K den Rest einer Kupplungskomponente bedeuten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich vorzugsweise zum Färben synthetischer Fasern, insbesondere von Polyestern.

  本发明涉及式中的二氮噻吩染料，其中 X 和 Z 各自具有说明中给出的含义，D 表示重氮组分的基团，K 表示偶合组分的基团。 根据本发明的化合物最好适用于合成纤维，特别是聚酯的染色。
• HPK1 inhibitors and methods of using same
  申请人：University Health Network

  公开号：US11059832B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Thienopyridinone compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are described. In these compounds, one of X1; X2, and X3 is S and the other two are each independently CR, wherein R and all other variables are as defined herein. The compounds are shown to inhibit HPK1 kinase activity and to have in vivo antitumor activity. The compounds can be effectively combined with pharmaceutically acceptable carriers and also with other immunomodulatory approaches, such as checkpoint inhibition or inhibitors of tryptophan oxidation. Formula (I).

  描述了式 (I) 的噻吩并吡啶酮化合物及其药学上可接受的盐类。在这些化合物中，X1、X2 和 X3 中的一个为 S，另外两个各自独立地为 CR，其中 R 和所有其他变量如本文所定义。研究表明，这些化合物可抑制 HPK1 激酶活性，并具有体内抗肿瘤活性。这些化合物可与药学上可接受的载体有效结合，也可与其他免疫调节方法结合，如检查点抑制或色氨酸氧化抑制剂。式 (I).