2,4-dimethyl-3-penten-1-ol | 220453-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-penten-1-ol
• 英文别名: 2,4-dimethylpent-3-en-1-ol；2,4-dimethyl-pent-3-en-1-ol；2,4-Dimethyl-penten-(3)-ol-(1)；2,4-Dimethyl-3-pentenol
• CAS: 220453-61-2
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: NQQLYHMIVVKJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-penten-1-ol 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3,5-dimethyl-4-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Homoallylic Alcohols with Alkene Protection to the Corresponding Methyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9817725
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,3-戊二烯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 B-vinyl-3,6-dimethylborepane 作用下， 生成 2,4-dimethyl-3-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  与有机硼烷合成。九。乙烯基和1-烯基二氯硼烷作为乙烯和1-烯烃的等价物，用于狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  乙烯基和1-烯基二氯硼烷被用作与亲脂性和环状1,3-二烯代表的狄尔斯-阿尔德反应的亲二烯体。有机硼烷加合物通过质子分解或氧化-甲磺酰化-还原转化为相应的烯烃。在大多数情况下，加合物的直接质子分解得到烯烃的混合物，而用三乙基硼氢化锂还原甲磺酸酯则可得到高纯度的纯烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01175-9

文献信息

• Method for Preparing Optically Active Amines
  申请人：Kim Mahn-Joo

  公开号：US20090035830A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a method of preparing optically active amines and chiral amines prepared thereby. The method includes reacting an amine compound, a metal catalyst, a biocatalyst including a lipase, and an acyl donor compound in an organic solvent to obtain a chiral amide compound, and then hydrolyzing the chiral amide compound to obtain a chiral amine.
• Syntheses with organoboranes. IX. Vinyl- and 1-alkenyldichloroboranes as ethylene and 1-alkene equivalents for the Diels–Alder reaction
  作者：Marek Zaidlewicz、Jacek R Binkul、Wojciech Sokół

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01175-9

  日期：1999.5

  Vinyl- and 1-alkenyldichloroboranes were used as dienophiles for the Diels–Alder reaction with representative aliphatic and cyclic 1,3-dienes. The organoborane adducts were transformed into the corresponding olefins either by protonolysis or by oxidation–mesylation–reduction. Direct protonolysis of the adducts gave in most cases mixtures of olefins whereas the reduction of mesylates with lithium triethylborohydride

  乙烯基和1-烯基二氯硼烷被用作与亲脂性和环状1,3-二烯代表的狄尔斯-阿尔德反应的亲二烯体。有机硼烷加合物通过质子分解或氧化-甲磺酰化-还原转化为相应的烯烃。在大多数情况下，加合物的直接质子分解得到烯烃的混合物，而用三乙基硼氢化锂还原甲磺酸酯则可得到高纯度的纯烯烃。
• Conversion of Homoallylic Alcohols with Alkene Protection to the Corresponding Methyl Ketones
  作者：Michael E. Jung、Usama Karama、Rodolfo Marquez

  DOI：10.1021/jo9817725

  日期：1999.1.1