dipropyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)malonate | 1012919-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: dipropyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)malonate
• 英文别名: dipropyl 2-[(1S)-1-(2-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]propanedioate
• CAS: 1012919-06-0
• 化学式: C₂₄H₂₆ClFO₅
• 分子量: 448.919
• InChiKey: PUHUSNCLANCHGY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二丙酯 、 3-(2-chlorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one 在 (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-bis(2,5-dimethylphenyl)sulfonamide 、 [Sr{N(SiMe₃)₂}₂] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到dipropyl 2-(1-(2-chlorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  六甲基二硅肼锶在丙二酸与查耳酮衍生物不对称迈克尔加成反应中的催化应用

  摘要：

  发现六甲基二硅肼锶与手性双（磺酰胺）配体结合对于丙二酸与查耳酮衍生物的催化不对称迈克尔加成非常有效。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.296

文献信息

• Strontium-Catalyzed Highly Enantioselective Michael Additions of Malonates to Enones
  作者：Magno Agostinho、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ja710332h

  日期：2008.2.1

  A novel catalyst system based on a chiral strontium complex which promotes the catalytic asymmetric Michael addition reactions of malonates to enones has been developed. The conjugate addition reactions proceeded smoothly in the presence of 5 mol % of the chiral strontium catalyst, at room temperature, to afford the desired adducts in high yields and excellent enantioselectivities. This method provides

  开发了一种基于手性锶配合物的新型催化剂体系，可促进丙二酸酯与烯酮的催化不对称迈克尔加成反应。在室温下，在 5 mol% 的手性锶催化剂存在下，共轭加成反应顺利进行，以高产率和优异的对映选择性得到所需的加合物。该方法提供了一种有效的方法来制备具有各种官能团和可能的位点以进行进一步功能化的构建块。
• Catalytic Use of Strontium Hexamethyldisilazide in the Asymmetric Michael Addition of Malonate to Chalcone Derivatives
  作者：Shu Kobayashi、Miyuki Yamaguchi、Magno Agostinho、Uwe Schneider

  DOI：10.1246/cl.2009.296

  日期：2009.3.5

  Strontium hexamethyldisilazide, combined with a chiral bis(sulfonamide) ligand, was found to be very effective for the catalytic asymmetric Michael addition of malonate to chalcone derivatives.

  发现六甲基二硅肼锶与手性双（磺酰胺）配体结合对于丙二酸与查耳酮衍生物的催化不对称迈克尔加成非常有效。