2-氨基-4-苯氧基-6-甲基嘧啶 | 22370-25-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-4-苯氧基-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-methyl-6-phenoxypyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-6-phenoxy-4-methyl-pyrimidin；4-methyl-6-phenoxy-pyrimidin-2-ylamine；2-amino-4-phenoxy-6-methylpyrimidine
• CAS: 22370-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: VEGJCRCNLPQRRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  394.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-苯氧基-6-甲基嘧啶 、 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-4-carboxylic acid 生成 1-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid (4-methyl-6-phenoxy-pyrimidin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及异构异壳素酰胺，它们是VR1的有效调节剂，可用于哺乳动物的疾病治疗和预防。

  公开号：

  US20060116368A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氨基-4-苯氧基-6-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of 4-aryloxy-6-methylpyrimidin-2-amines and their fragmentation under positive electrospray ionization

  摘要：

  A number of 4-aryloxy-6-methylpyrimidin-2-amines were synthesized by reaction of 2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate with phenols. The main fragmentation pathway of these compounds under positive electrospray ionization is decomposition of the heterocycle.

  DOI：

  10.1134/s1070428015100127

文献信息

• [EN] 5-HT2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT2B
  申请人：PHARMAGENE LAB LTD

  公开号：WO2005012263A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT2B receptor.

  化合物的分子式：（I）、（II）、（IIIa）、（IIIb）、（IVa）和（IVb）：或其药用可接受的盐，用作药物，特别用于治疗通过拮抗5-HT2B受体缓解的病症。
• 5-Ht2b Receptor Antagonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20090018150A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  化合物的分子式为：(I)，(II)，(IIIa)，(IIIb)，(IVa)和(IVb)；或其药学上可接受的盐，用于制作药品，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病。
• [EN] 4-PIPERIDINECARBOXAMIDE MODULATORS OF VANILLOID VR1 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE 4-PIPERIDINECARBOXAMIDE DU RECEPTEUR VANILLOIDE VR1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006058338A2

  公开（公告）日：2006-06-01

  [EN] This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.
  [FR] Cette invention concerne des ligands du récepteur vanilloïde VR1. Plus particulièrement, l'invention concerne des amides isonipecotiques qui sont des modulateurs puissants convenant pour le traitement et la prévention de divers états pathologiques chez les mammifères.
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• General synthesis of 4-aryloxy-6-methylpyrimidin-2-amines and their fragmentation under positive electrospray ionization
  作者：A. V. Erkin、O. S. Yuzikhin、V. I. Krutikov、Sh. S. Papinyan

  DOI：10.1134/s1070428015100127

  日期：2015.10

  A number of 4-aryloxy-6-methylpyrimidin-2-amines were synthesized by reaction of 2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl 4-methylbenzenesulfonate with phenols. The main fragmentation pathway of these compounds under positive electrospray ionization is decomposition of the heterocycle.