(E)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenylacrylamide | 1439401-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenylacrylamide
• 英文别名: (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenylprop-2-enamide
• CAS: 1439401-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: GBONQZMVIZKHDM-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenylacrylamide 在 diethylzinc 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 methyl 2-(4-methoxybenzyl)-3-(methyl(phenyl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和化合物与二氧化碳的钴催化还原羧化

  摘要：

  在催化量的双（乙酰​​丙酮）钴 (II) 存在下，并使用二乙基锌作为还原剂，研究了气态二氧化碳与 α,β-不饱和化合物的掺入反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20150043
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₆INO₂ 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 (E)-3-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-N-phenylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化光致酰胺去饱和

  摘要：

  报道了一种适用于将线性酰胺转化为其 α,β-不饱和对应物的光诱导钯催化去饱和方法。该反应不需要强碱/酸或硫/硒和氧化剂试剂，可通过简单的一步操作在室温下进行。该协议表现出极大的可扩展性和功能组耐受性。反应机理已通过氘标记实验、自由基时钟、自由基捕获和动力学研究进行了研究。机理研究表明涉及芳基/烷基钯自由基中间体的自由基途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02594

文献信息

• PhI(OCOCF₃)₂-Mediated C–C Bond Formation Concomitant with a 1,2-Aryl Shift in a Metal-Free Synthesis of 3-Arylquinolin-2-ones
  作者：Le Liu、Hang Lu、Hong Wang、Chao Yang、Xiang Zhang、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/ol400743r

  日期：2013.6.21

  The reaction of the readily available N-methyl-N-phenylcinnamamides with phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) in the presence of Lewis acids provides a general and efficient assembly of a variety of 3-arylquinolin-2-one compounds. This novel approach features not only metal-free oxidative C(sp2)–C(sp2) bond formation but also an exclusive 1,2-aryl migration.

  在路易斯酸存在下，容易获得的N-甲基-N-苯基肉桂酰胺与苯基碘双（三氟乙酸酯）（PIFA）的反应提供了各种3-芳基喹啉-2-酮化合物的通用有效组装。这种新颖的方法不仅具有无金属的氧化C（sp 2）–C（sp 2）键形成，而且还具有排他的1,2-芳基迁移的特征。
• [EN] COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR DISPOSITIFS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017032443A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to novel compounds, particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for ophthalmic devices as well as to ophthalmic devices comprising such compounds.

  本发明涉及新颖的化合物，特别是包含光活性单元的化合物，这些新颖的化合物特别适用于眼科器件，以及包含这些化合物的眼科器件。
• COMPOUNDS FOR OPTICALLY ACTIVE DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3133067A1

  公开（公告）日：2017-02-22

  The present invention relates to novel compounds, particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for ophthalmic devices as well as to ophthalmic devices comprising such compounds.

  本发明涉及新型化合物，特别是包含光活性单元的化合物，所述新型化合物特别适用于眼科设备以及包含此类化合物的眼科设备。
• Compounds for optically active devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10829451B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention relates to novel compounds, particularly to compounds comprising a photoactive unit, said novel compounds being particularly suitable for ophthalmic devices as well as to ophthalmic devices comprising such compounds.

  本发明涉及新型化合物，特别是包含光活性单元的化合物，所述新型化合物特别适用于眼科设备以及包含此类化合物的眼科设备。
• A novel and facile synthesis of 4-arylquinolin-2(1H)-ones under metal-free conditions
  作者：Bin Sun、Wen-Peng Mai、Liang-Ru Yang、Pu Mao、Jin-Wei Yuan、Yong-Mei Xiao

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.05.008

  日期：2015.8

  A novel and facile synthesis of 4-arylquinolin-2(1H)-ones without metal catalysis has been developed. This reaction involved cyclization/elimination steps and was performed under metal-free conditions using inexpensive reagents such as NaI, selectfluor and KOH. (C) 2015 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.