[3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetic acid | 1368615-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: [3-(1H-tetrazol-1yl)phenyl]acetic acid；2-[3-(tetrazol-1-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1368615-20-6
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• 分子量: 204.188
• InChiKey: DZESTEHNNXVLPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 、 [3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 、 Disodium;hydrogen carbonate;hydroxide;hydrochloride 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 NaSO4 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95% DCM solvent system to yield tert-butyl 4-{[3-(1H-tetrazol-1yl)phenyl]acetyl}piperazine-1-carboxylate的产率得到tert-butyl 4-{[3-(1H-tetrazol-1yl)phenyl]acetyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病，如高血压和慢性和急性心力衰竭。

  公开号：

  US09056859B2
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 sodium azide 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 [3-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  公开号：

  WO2014099633A3

文献信息

• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：Pasternak Alexander

  公开号：US20130217680A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention relates to compounds having structural Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir 1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾（ROMK）通道（Kir 1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632464B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• US9056859B2
  申请人：——

  公开号：US9056859B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• US9573961B2
  申请人：——

  公开号：US9573961B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099633A3

  公开（公告）日：2014-10-23