2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮氢溴酸 | 805250-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮氢溴酸
• 英文名称: 2-amino-5,6-dihydrobenzothiazol-7(4H)-one dihydrobromide
• 英文别名: 2-Amino-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one hydrobromide；2-amino-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one;hydrobromide
• CAS: 805250-54-8
• 化学式: 2BrH*C₇H₈N₂OS
• 分子量: 330.043
• InChiKey: RGIACPTWMIHUNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮氢溴酸 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 (6S,7S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-(丙基氨基)-7-苯并噻唑醇
  参考文献：
  名称：

  盐酸普拉克索杂质的合成

  摘要：

  合成了普拉克索二盐酸盐的三种杂质，并综述了其可能的生成机理和一些杂质的制备方法。通过Mitsunobu反应建立在C7为3的期望构型。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00182
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-氨基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮氢溴酸
  参考文献：
  名称：

  盐酸普拉克索杂质的合成

  摘要：

  合成了普拉克索二盐酸盐的三种杂质，并综述了其可能的生成机理和一些杂质的制备方法。通过Mitsunobu反应建立在C7为3的期望构型。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00182

文献信息

• Azole derivatives as histamine H3 receptor antagonists, Part I: Thiazol-2-yl ethers
  作者：M. Walter、Y. von Coburg、K. Isensee、K. Sander、X. Ligneau、J.-C. Camelin、J.-C. Schwartz、H. Stark

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.098

  日期：2010.10

  Most human histamine H3 receptor (hH3R) antagonists follow a general structural blueprint, containing a basic moiety linked by a spacer to a substituted core element. In this investigation the acceptance of thiazol-2-yl ether moieties in the core region is proved with some ether derivatives showing hH3R binding affinities in the nanomolar concentration range. A diversity of structural motifs is used

  大多数人类组胺H 3受体（h H 3 R）拮抗剂遵循一般的结构蓝图，其包含通过间隔子连接至取代的核心元素的基本部分。在该研究中，通过一些在纳摩尔浓度范围内显示出h H 3 R结合亲和力的醚衍生物证明了噻唑-2-基醚部分在核心区域的接受。多种结构基序用作取代基，以增强体外h H 3 R的结合亲和力。
• Process for producing pramipexole
  申请人：Helm AG

  公开号：EP1878731A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  The present invention relates to a process for preparing (S)-pramipexole and to certain intermediates useful therein.

  本发明涉及一种制备(S)-普拉米贝克索的过程，以及在该过程中有用的某些中间体。
• Condensed ring compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20060258722A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO 2 , ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH 2 , is a single bond when Xd is a bond or CH 2 , or a double bond when Xd is CH, and R 1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新的融合环化合物，具有GPR40受体功能调节作用，并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病的药物，更具体地说，是一种由以下公式表示的化合物：其中Ar是一个可选取代的环状基团，环A是一个环状基团，可选地进一步取代（前提是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa和Xb分别是1到5个原子的主链具有键或间隔物，Xc是O、S、SO或SO2，环B是一个5-至7-成员环，Xd是键、CH或CH2，当Xd是键或CH2时为单键，当Xd为CH时为双键，R1为可选取代的羟基，以及其盐。
• CONDENSED RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1630152A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO2, is ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH2, •••••• is a single bond when Xd is a bond or CH2, or a double bond when Xd is CH, and R1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型融合环化合物，该化合物具有调节 GPR40 受体功能的作用，可用作预防或治疗糖尿病的胰岛素分泌剂或药物制剂，特别是由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选取代的环状基团，环 A 是任选进一步取代的环（条件是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa 和 Xb 各自独立地是键或主链为 1 至 5 个原子的间隔物，Xc 是 O、S、SO 或 SO2、 是 环 B 是 5 至 7 元环、 Xd 是键、CH 或 CH2、 ------ 是单键（当 Xd 是键或 CH2 时）或双键（当 Xd 是 CH 时），以及 R1 是任选取代的羟基及其盐。
• US7820837B2
  申请人：——

  公开号：US7820837B2

  公开（公告）日：2010-10-26