4-chloro-2-ethoxybenzaldehyde | 869088-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-2-ethoxybenzaldehyde
• CAS: 869088-32-4
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: NAPVTPDPCOKGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-ethoxybenzaldehyde 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 3-((4-amino-7-(2-ethoxy-4-(2-(methylamino)ethoxy)benzyl)imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)oxy)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[2,1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7

  摘要：

  披露的是一种咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐，用作TLR7激动剂，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种使用咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体，或其药用可接受盐作为TLR7激动剂来治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020160711A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chloro-2-ethoxyphenyl)methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-chloro-2-ethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOMETHYL-AZACYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  [FR] DERIVES D'AMINOMETHYL-AZACYCLE INHIBITEURS D'ABSORPTION DE FIXATION DE MONOAMINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A是（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）或（7），R1、R7、y和Ar 1在此处定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病中有用。

  公开号：

  WO2005118531A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Fish Vincent Paul

  公开号：US20050250775A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和n具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一种或多种Formula I化合物的药物组合物。
• [EN] AMINOMETHYL-AZACYCLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE<br/>[FR] DERIVES D'AMINOMETHYL-AZACYCLE INHIBITEURS D'ABSORPTION DE FIXATION DE MONOAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005118531A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar 1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A是（1）、（2）、（3）、（4）、（5）、（6）或（7），R1、R7、y和Ar 1在此处定义。这些化合物是选择自5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺中的一个或多个单胺的摄取抑制剂，因此可能在治疗中枢和/或外周神经系统疾病中有用。
• QUINOLIN-2(1H)-ONE INHIBITORS OF LATE SV40 FACTOR
  申请人：TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：US20220062272A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present invention is directed to compositions, methods and kits for treatment of cancer, e.g., hepatocellular carcinoma (HCC). In some embodiments, the present invention discloses the use of a small-molecule compounds of Formula (I) to inhibit tubulin acetylation, to inhibit cell migration, or to modulate cell compaction.

  本发明涉及用于治疗癌症（例如肝细胞癌）的组合物、方法和试剂盒。在某些实施例中，本发明揭示了使用式（I）的小分子化合物来抑制微管蛋白乙酰化、抑制细胞迁移或调节细胞紧密度。
• [EN] MORPHOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE MORPHOLINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005105100A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein R1, R2, R3, and n have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of conditions including urinary disorders, pain, premature ejaculation, ADHD and fibromyalgia. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物，其中R1、R2、R3和n的任何值均在规范中定义，并且其药物可接受的盐，可用作治疗包括尿路障碍、疼痛、早泄、ADHD和纤维肌痛等疾病的药物。还提供了包含一个或多个I式化合物的制药组合物。
• Aminomethyl-Azacycle Derivatives as Inhibitors of Monoamine Uptake
  申请人：Harris Richard John

  公开号：US20080004330A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A is (1), (2), (3), (4), (5), (6) or (7) and wherein R1, R7, y and Ar 1 are defined herein. The compounds are inhibitors of the uptake of one or more monoamines selected from serotonin, norepinephrine and dopamine and, as such, may be useful in the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中A为(1)，(2)，(3)，(4)，(5)，(6)或(7)，R1，R7，y和Ar1在此被定义。该化合物是一种抑制血清素、去甲肾上腺素和多巴胺等一种或多种单胺摄取的抑制剂，因此可能在中枢和/或外周神经系统疾病的治疗中有用。