tert-butyl methyl(2-phenoxyethyl)carbamate | 525578-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl methyl(2-phenoxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(2-phenoxyethyl)carbamate
• CAS: 525578-70-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: WSIYOYUOROZJTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(2-phenoxyethyl)carbamate 在 potassium acetate 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以57%的产率得到tert-butyl N-methyl-N-[2-(4-iodophenoxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  可逆红色荧光分子开关。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602591
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)乙醇胺 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 tert-butyl methyl(2-phenoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开号：

  WO2019244066A3

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Ether Synthesis from Aliphatic Alcohols and Potassium Organotrifluoroborate Salts
  作者：Tan D. Quach、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/ol034454n

  日期：2003.4.1

  for the copper(II)-catalyzed etherification of aliphatic alcohols under mild and essentially neutral conditions is described. Air- and moisture-stable potassium alkenyl- and aryltrifluoroborate salts undergo cross-coupling with a variety of aliphatic primary and secondary alcohols and phenols, and are tolerant of a range of functional groups. The optimized conditions utilize catalytic copper(II) acetate

  [反应：见正文]描述了在温和且基本中性的条件下，铜（II）催化脂肪醇的醚化反应的方案。空气和水分稳定的烯基和氟代芳基三氟硼酸钾盐与各种脂族伯醇和仲醇和酚进行交叉偶联，并能耐受各种官能团。优化的条件是在氧气气氛下，在4 A分子筛的存在下，以4-（二甲基氨基）吡啶为催化剂的乙酸铜（II）催化催化剂作为配体。
• [EN] HETEROARYL DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS<br/>[FR] HÉTÉROARYL-DIAMIDES ACTIVATEURS D'IRE1/XBP1S
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2022251533A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.

  本文提供了激活IRE1 / XBP1s的化合物及其药学上可接受的衍生物。还提供了含有这些化合物的制药组合物，并且提供了使用这些化合物治疗患有可能通过增加IRE1 / XBP1s活性而改善的疾病或障碍的方法。
• PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2268633A1

  公开（公告）日：2011-01-05
• [EN] PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PYRIDAZINONE GLUCOKINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009127544A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I), wherein X, Y, Q and R1 to R3 are defined in the specification, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2019244066A3

  公开（公告）日：2020-03-05