3-ethyl-3-methyl-octan-4-one | 74326-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethyl-3-methyl-octan-4-one
• 英文别名: 3-Ethyl-3-methyloctan-4-one
• CAS: 74326-61-7
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: ICGIRWWMXQICPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-乙基丁酰溴 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-ethyl-3-methyl-octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Generation, alkylation, and silylation of directed enolates formed by reaction of ketenes and organolithium reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a019

文献信息

• Alkylation and silylation of directed enolates from diethylketene and organometallic reagents
  作者：Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86664-8

  日期：1979.1

  Diethylketene and organometallic reagents form enolates capturable by methyl iodide or trimethylsilyl chloride with greater than 95% positional selectivity.

  二乙基乙烯酮和有机金属试剂形成可被甲基碘或三甲基甲硅烷基氯捕获的烯醇化物，其位置选择性大于95％。
• TIDWELL T. T., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 48, 4615-4618
  作者：TIDWELL T. T.

  DOI：——

  日期：——
• BAIGRIE, L. M.;LENOIR, D.;SEIKALY, H. R.;TIDWELL, TH. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2105-2109
  作者：BAIGRIE, L. M.、LENOIR, D.、SEIKALY, H. R.、TIDWELL, TH. T.

  DOI：——

  日期：——
• Generation, alkylation, and silylation of directed enolates formed by reaction of ketenes and organolithium reagents
  作者：Lynn M. Baigrie、Dieter Lenoir、Hani R. Seikaly、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1021/jo00212a019

  日期：1985.6