2-溴-2-乙基丁酰溴 | 26074-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 2-溴-2-乙基丁酰溴
• 英文名称: 2-bromo-2-ethylbutyryl bromide
• 英文别名: 2-bromo-2-ethylbutanoyl bromide
• CAS: 26074-53-3
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O
• 分子量: 257.953
• InChiKey: LUTZMJZHVATZQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.66 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R20/21/22,R34,R41
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-乙基丁酰溴 在 silver(l) oxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 依克替脲
  参考文献：
  名称：

  Roehnert,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 32, p. 265 - 273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁酸 在 三溴化磷 、 溴 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-溴-2-乙基丁酰溴
  参考文献：
  名称：

  通过溴化反应合成α-溴代羰基化合物的方法

  摘要：

  在适当的引发剂（例如铜盐）存在下，α-溴羰基化合物很容易生成α自由基。最近，使用α-溴羰基化合物作为叔烷基源的叔烷基化反应被认为是最重要的烷基化反应之一。使用α-溴代羰基化合物的反应正在增加，而各种官能化的α-溴代羰基化合物的合成方法尚未总结。通常，可以通过α-溴酸溴化物从相应的羧酸合成α-溴羰基化合物，但是羧酸的溴化有时是有问题的。在本文中，我们将报告溴化的一些技术信息以及代表性的α-溴羰基化合物的合成实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.048

文献信息

• Ring forming reactions of imines of 2-aminobenzaldehyde and related compounds
  作者：Per Wiklund、Jan Bergman

  DOI：10.1039/b209505j

  日期：2003.1.13

  By addition of organometallic reagents to 2-aminobenzonitriles followed by quenching with suitable electrophiles (acyl halides, aldehydes and ketones), several types of 6-membered benzofused aromatic and non-aromatic nitrogen heterocycles could be obtained. Rearrangements leading to 1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-3-ones and preparation of various quinazolines are described.

  通过向2-氨基苯甲腈中添加有机金属试剂，然后用合适的亲电试剂（酰基卤，醛和酮）淬灭，可以获得几种类型的6-元苯并稠合的芳族和非芳族氮杂环。描述了导致1,2-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂-3-酮的重排和各种喹唑啉的制备。
• Access to α-Cyano Carbonyls Bearing a Quaternary Carbon Center by Reductive Cyanation
  作者：Xinyi Ren、Chaoren Shen、Guangzhu Wang、Zhanglin Shi、Xinxin Tian、Kaiwu Dong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00465

  日期：2021.4.2

  was developed, providing various α-cyano ketones, esters, and carboxamides containing a nitrile-bearing all-carbon quaternary center in good to excellent yields under mild reaction conditions. The corresponding reaction mechanism involving in situ generated organozinc reagent and reactivity distinction was elucidated by density functional theory computation.

  开发了使用亲电子氰化试剂和锌还原剂对叔烷基溴进行还原性氰化的反应，在温和的反应条件下，提供了多种含氰基全碳四元中心的α-氰基酮，酯和羧酰胺，收率良好。通过密度泛函理论计算，阐明了相应的反应机理，包括原位生成的有机锌试剂和反应性的区别。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HALOGENOACETOPHENON COMPOUND, AND ALPHA-BROMOACETOPHENON COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160200654A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A method for producing an α-halogenoacetophenon compound includes reacting a specific α-halogenocarboxylic halide compound and a specific phenyl compound in the presence of a Lewis acid in a solvent, in which the α-halogenoacetophenon compound and the phenyl compound are reacted with each other in a molar ratio of the Lewis acid to the phenyl compound represented below. 2≦Lewis acid/phenyl compound≦6

  生产α-卤代乙酰苯酮化合物的方法包括在溶剂中，在Lewis酸的存在下，反应特定的α-卤代羧酸卤化物化合物和特定的苯化合物，其中α-卤代乙酰苯酮化合物和苯化合物按照以下所示的Lewis酸与苯化合物的摩尔比进行反应。2≦Lewis酸/苯化合物≦6
• Enantioselective Staudinger Synthesis of β-Lactams Catalyzed by a Planar-Chiral Nucleophile
  作者：Brian L. Hodous、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja012427r

  日期：2002.2.1

  stereoselective generation of β-lactams is an important goal, due to their biological activity and their utility as synthetic intermediates. The Staudinger reaction, an overall [2 + 2] cycloaddition of a ketene with an imine, provides a nicely convergent route to this family of compounds. Nearly all studies to date of asymmetric variants of the Staudinger reaction have focused on the use of chiral auxiliaries to

  由于β-内酰胺的生物活性和作为合成中间体的实用性，开发用于立体选择性生成β-内酰胺的有效方法是一个重要目标。Staudinger 反应是乙烯酮与亚胺的整体 [2 + 2] 环加成反应，为这一类化合物提供了一条很好的收敛途径。迄今为止，几乎所有关于施陶丁格反应的不对称变体的研究都集中在使用手性助剂来控制 β-内酰胺的立体化学上。在本报告中，我们确定 4-（吡咯烷基）吡啶的平面手性衍生物可作为非常有效的对映选择性催化剂，用于 Staudinger β-内酰胺合成，将一系列对称和不对称烯酮与一系列具有非常好的亚胺偶联立体选择和产量。
• Clear photopolymerizable systems for the preparation of high thickness coatings
  申请人：Norcini Gabriele

  公开号：US20060246228A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to clear photopolymerisable systems for the preparation of high thickness coatings, to a procedure for their application and to the solid surfaces coated with them.

  本发明涉及用于制备高厚度涂层的透明光致聚合系统，以及其应用程序和被其涂覆的固体表面。