3-hexyl-2,5-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1071215-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hexyl-2,5-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• 英文别名: 3-Hexyl-2,5-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1071215-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: WHPRJGWBPKEYNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 3-hexyl-2,5-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 、 3-氨基-5-苯基吡唑 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以51%的产率得到7-hexyl-6-hydroxy-3-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,8(4H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型二氢-1H-吡唑并[1,3-b]吡啶Embelin衍生物的模块化合成及抗增殖活性

  摘要：

  以天然embelin、3-取代-5-氨基吡唑和醛类为原料，通过多组分反应合成了一组新的二氢-1H-吡唑并[1,3 - b ]吡啶和吡唑并[1,3- b ]吡啶embelin衍生物。合成的化合物针对三种血液肿瘤细胞系 HEL（急性红系白血病）、K-562（慢性髓系白血病）和 HL-60（急性髓系白血病）以及五种乳腺癌细胞系（SKBR3、MCF-7、 MDA-MB-231、BT-549、HS-578T）。灵长类非恶性肾Vero细胞系用作细胞毒性的对照。从获得的结果中，概述了一些结构-活性关系。此外，在硅 确定了具有最佳抗增殖值的衍生物的理化性质和 ADME 参数的预测。

  DOI：

  10.3390/ph14101026
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-1,4-苯喹酮 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 95.5h， 生成 3-hexyl-2,5-dihydroxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and SAR of embelin analogues as the inhibitors of PAI-1 (plasminogen activator inhibitor-1)

  摘要：

  The natural product embelin was found to have PAI-1 inhibitory activity with the IC50 value of 4.94 mu M. Based on the structure of embelin, a series of analogues were designed, synthesized, and evaluated for their ability to inhibit PAI-1. The SAR study on these compounds disclosed that the inhibitory potency largely depended on the hydroxyl groups at C2 and C5, and the length of the alkyl chains at C3 and C6. Compound 11 displayed the best PAI-1 inhibitory potency with the IC50 value of 0.18 mu M. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.045

文献信息

• A new family of densely functionalized fused-benzoquinones as potent human protein kinase CK2 inhibitors
  作者：Pedro Martín-Acosta、Samer Haider、Ángel Amesty、Dagmar Aichele、Joachim Jose、Ana Estévez-Braun

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.058

  日期：2018.1

  A new series of 2-amino-4-phenyl-6-hydroxy-7-alkyl-pyranobenzoquinones was synthesized as ATP-competitive CK2 inhibitors. They were readily synthesized through a three-component Knoevenagel condensation-Michael addition-heterocyclization reaction from aldehydes, malononitrile, and 3-alkyl-2,5-dihydroxybenzoquinones. Some of the synthesized compounds presented interesting inhibitory activity with IC50

  合成了一系列新的2-氨基-4-苯基-6-羟基-7-烷基-吡喃苯并醌作为ATP竞争性CK2抑制剂。它们很容易通过醛，丙二腈和3-烷基-2,5-二羟基苯醌的三组分Knoevenagel缩合反应-Michael加成-杂环反应合成。一些合成的化合物表现出令人感兴趣的抑制活性，其IC 50值在亚微摩尔范围内。进行了结构-活性关系研究，并通过对接研究分析了结合方式，并得到了ATP竞争测定法的支持。
• Novel series of benzoquinones with high potency against 5-lipoxygenase in human polymorphonuclear leukocytes
  作者：Rosanna Filosa、Antonella Peduto、Anja M. Schaible、Verena Krauth、Christina Weinigel、Dagmar Barz、Carmen Petronzi、Ferdinando Bruno、Fiorentina Roviezzo、Giuseppe Spaziano、Bruno D'Agostino、Mario De Rosa、Oliver Werz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.02.042

  日期：2015.4

  intervention with various inflammatory and allergic diseases. Starting from the natural dual 5-LO/microsomal prostaglandin E2 synthase (mPGES)-1 inhibitor embelin (2,5-dihydroxy-3-undecyl-1,4-benzoquinone, 2) that suppresses 5-LO activity in human primary leukocytes with IC50 = 0.8–2 μM, we synthesized 48 systematically modified derivatives of 2. We modified the 1,4-quinone to 1,2-quinone, mono- or bimethylated

  5-Lipoxygenase（5-LO）是各种炎症和过敏性疾病的药理干预措施的潜在目标。从天然的双重5-LO /微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES）-1抑制剂embelin（2,5-dihydroxy-3-undecyl-1,4-benzoquinone，2）抑制人类原代白细胞中的5-LO活性。 IC 50  = 0.8–2μM，我们合成了2的48个系统修饰的衍生物。我们修改了1,4-醌1,2-醌，单-或bimethylated的羟基，并且改变所述C11- Ñ -烷基残基（C 4 -至C 16 ñ -烷基或异戊烯基）的2。生物学评估产生的有效类似物优于2和明显的构效关系（SAR）抑制5-LO。有趣的是，转化成1,2-苯醌和羟基部分的二甲基化大大改善了多形核白细胞中的5-LO抑制，而对C2-正烷基衍生物22c（4,5-二甲氧基-3）的抑制则高达2倍，提高了60倍。-十二烷基-1,2-苯醌），IC
• Design, synthesis, and SAR of embelin analogues as the inhibitors of PAI-1 (plasminogen activator inhibitor-1)
  作者：Fanglei Chen、Guiping Zhang、Zebin Hong、Zhonghui Lin、Min Lei、Mingdong Huang、Lihong Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.045

  日期：2014.5

  The natural product embelin was found to have PAI-1 inhibitory activity with the IC50 value of 4.94 mu M. Based on the structure of embelin, a series of analogues were designed, synthesized, and evaluated for their ability to inhibit PAI-1. The SAR study on these compounds disclosed that the inhibitory potency largely depended on the hydroxyl groups at C2 and C5, and the length of the alkyl chains at C3 and C6. Compound 11 displayed the best PAI-1 inhibitory potency with the IC50 value of 0.18 mu M. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Modular Synthesis and Antiproliferative Activity of New Dihydro-1H-pyrazolo[1,3-b]pyridine Embelin Derivatives
  作者：Pedro Martín-Acosta、Ángel Amesty、Miguel Guerra-Rodríguez、Borja Guerra、Leandro Fernández-Pérez、Ana Estévez-Braun

  DOI：10.3390/ph14101026

  日期：——

  A set of new dihydro-1H-pyrazolo[1,3-b]pyridine and pyrazolo[1,3-b]pyridine embelin derivatives was synthesized through a multicomponent reaction from natural embelin, 3-substituted-5-aminopyrazoles and aldehydes. The synthesized compounds were evaluated against three hematologic tumor cell lines, HEL (acute erythroid leukemia), K-562 (chronic myeloid leukemia) and HL-60 (acute myeloid leukemia), and

  以天然embelin、3-取代-5-氨基吡唑和醛类为原料，通过多组分反应合成了一组新的二氢-1H-吡唑并[1,3 - b ]吡啶和吡唑并[1,3- b ]吡啶embelin衍生物。合成的化合物针对三种血液肿瘤细胞系 HEL（急性红系白血病）、K-562（慢性髓系白血病）和 HL-60（急性髓系白血病）以及五种乳腺癌细胞系（SKBR3、MCF-7、 MDA-MB-231、BT-549、HS-578T）。灵长类非恶性肾Vero细胞系用作细胞毒性的对照。从获得的结果中，概述了一些结构-活性关系。此外，在硅 确定了具有最佳抗增殖值的衍生物的理化性质和 ADME 参数的预测。