2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑 | 39222-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑
• 中文别名: 2-氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑；2-氨基-5-叔丁基- 1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-Amino-5-t-butyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(tert-butyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 39222-73-6
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• mdl: MFCD00040403
• 分子量: 157.239
• InChiKey: ICXDPEFCLDSXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-187 °C(lit.)
• 沸点：
  272.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，也没有任何危险的反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 危险类别码：
  R20/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338,P280,P261
• 危险性描述：
  H302,H332
• 储存条件：
  密封保存，置于阴凉干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N'-(5-t-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pivalamidine
  参考文献：
  名称：

  Hough. T. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1003 - 1005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-dimethylpropylidene)thiosemicarbazide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79 mg的产率得到2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles and 2-Amino-1,3,4-thiadiazoles via Sequential Condensation and I₂-Mediated Oxidative C–O/C–S Bond Formation

  摘要：

  2-Amino-substituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles were synthesized via condensation of semicarbazide/thiosemicarbazide and the corresponding aldehydes followed by I-2-mediated oxidative C-O/C-S bond formation. This transition-metal-free sequential synthesis process is compatible with aromatic, aliphatic, and cinnamic aldehydes, providing facile access to a variety of diazole derivatives bearing a 2-amino substituent in an efficient and scalable fashion.

  DOI：

  10.1021/jo502518c

文献信息

• PYRIMIDINE-FUSED CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI BLUERAY BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US20210053989A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Disclosed in the present disclosure are a pyrimidine-fused cyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, stereoisomer, solvate or isotope labeled compound thereof. Also provided in the present disclosure are a preparation method for the compound, a composition comprising the compound and a use of the compound for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with abnormal SHP2 activity.

  本公开涉及一种嘧啶融合的环状化合物或其药用可接受的盐、水合物、前药、立体异构体、溶剂合物或同位素标记化合物。本公开还提供了该化合物的制备方法、包含该化合物的组合物以及该化合物用于制备与异常SHP2活性相关的疾病或病况的药物的用途。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090105306A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates compounds of formula (I) wherein A and R 1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中A和R1如规范中所定义，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• Herbicidal heterocyclic compounds and compositions
  申请人：FBC Limited

  公开号：US04501605A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Novel herbicidal thiadiazoles of the formula: ##STR1## (wherein: R.sup.1 represents a group R.sup.a, --S(O)nR.sup.a or --SO.sub.2 NR.sup.a R.sup.b, where R.sup.a and R.sup.b, which may be the same or different, each represent hydrogen, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, alkenyl or alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, phenyl, phenylalkyl of 7 to 10 carbon atoms, or alkyl of 1 to 10 carbon atoms, any phenyl or alkyl group present being optionally substituted by one or more halogen atoms, cyano groups, alkoxy or alkylthio groups of 1 to 4 carbon atoms, or phenoxy groups, or R.sup.a and R.sup.b together form an alkylene chain of 2 to 6 carbon atoms, and n represents 0, 1 or 2; X represents oxygen or sulphur; Z represents a group --NR.sup.c R.sup.d ; and Y represents a group --NR.sup.e R.sup.f or a group --N.dbd.CR.sup.e R.sup.f ; where R.sup.c, R.sup.d, R.sup.e and R.sup.f, which may be the same or different, each represent a group as defined for R.sup.a, or a carboxy, alkoxy, alkoxycarbonyl, acyl, acyloxy, alkylsulphonyl, cyano, formyl, amido or heterocyclyl group, any alkyl moiety of which is of 1 to 4 carbon atoms); and the acid addition salts thereof, compositions containing them and processes for their preparation.

  新型杂环硫氮杂唑类除草剂的化学式为：##STR1##（其中：R.sup.1代表R.sup.a基团，--S(O)nR.sup.a基团或--SO.sub.2 NR.sup.a R.sup.b基团，其中R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个代表氢、3至7个碳原子的环烷基、2至6个碳原子的烯基或炔基、苯基、7至10个碳原子的苯基烷基或1至10个碳原子的烷基，任何存在的苯基或烷基基团可以选择性地被一个或多个卤素原子、氰基、1至4个碳原子的烷氧基或烷硫基团或苯氧基取代，或者R.sup.a和R.sup.b一起形成2至6个碳原子的烷基链，n代表0、1或2；X代表氧或硫；Z代表--NR.sup.c R.sup.d基团；Y代表--NR.sup.e R.sup.f基团或--N.dbd.CR.sup.e R.sup.f基团；其中R.sup.c、R.sup.d、R.sup.e和R.sup.f，可以相同也可以不同，每个代表如R.sup.a定义的基团，或者羧基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、酰氧基、烷基磺酰基、氰基、甲酰基、酰胺基或杂环烷基基团，其中任何烷基部分为1至4个碳原子）；以及其酸盐、含有它们的组合物和其制备方法。

表征谱图