2-溴-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑 | 88370-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-溴-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑
• 英文名称: 2-bromo-5-t-butyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-Bromo-5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 88370-06-3
• 化学式: C₆H₉BrN₂S
• mdl: MFCD09965540
• 分子量: 221.121
• InChiKey: NTCALTKEJCVOMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-hydrazino-5-t-butyl-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal heterocyclic compounds and compositions

  摘要：

  新型杂环硫氮杂唑类除草剂的化学式为：##STR1##（其中：R.sup.1代表R.sup.a基团，--S(O)nR.sup.a基团或--SO.sub.2 NR.sup.a R.sup.b基团，其中R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个代表氢、3至7个碳原子的环烷基、2至6个碳原子的烯基或炔基、苯基、7至10个碳原子的苯基烷基或1至10个碳原子的烷基，任何存在的苯基或烷基基团可以选择性地被一个或多个卤素原子、氰基、1至4个碳原子的烷氧基或烷硫基团或苯氧基取代，或者R.sup.a和R.sup.b一起形成2至6个碳原子的烷基链，n代表0、1或2；X代表氧或硫；Z代表--NR.sup.c R.sup.d基团；Y代表--NR.sup.e R.sup.f基团或--N.dbd.CR.sup.e R.sup.f基团；其中R.sup.c、R.sup.d、R.sup.e和R.sup.f，可以相同也可以不同，每个代表如R.sup.a定义的基团，或者羧基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、酰氧基、烷基磺酰基、氰基、甲酰基、酰胺基或杂环烷基基团，其中任何烷基部分为1至4个碳原子）；以及其酸盐、含有它们的组合物和其制备方法。

  公开号：

  US04501605A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到2-溴-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal heterocyclic compounds and compositions

  摘要：

  新型杂环硫氮杂唑类除草剂的化学式为：##STR1##（其中：R.sup.1代表R.sup.a基团，--S(O)nR.sup.a基团或--SO.sub.2 NR.sup.a R.sup.b基团，其中R.sup.a和R.sup.b，可以相同也可以不同，每个代表氢、3至7个碳原子的环烷基、2至6个碳原子的烯基或炔基、苯基、7至10个碳原子的苯基烷基或1至10个碳原子的烷基，任何存在的苯基或烷基基团可以选择性地被一个或多个卤素原子、氰基、1至4个碳原子的烷氧基或烷硫基团或苯氧基取代，或者R.sup.a和R.sup.b一起形成2至6个碳原子的烷基链，n代表0、1或2；X代表氧或硫；Z代表--NR.sup.c R.sup.d基团；Y代表--NR.sup.e R.sup.f基团或--N.dbd.CR.sup.e R.sup.f基团；其中R.sup.c、R.sup.d、R.sup.e和R.sup.f，可以相同也可以不同，每个代表如R.sup.a定义的基团，或者羧基、烷氧基、烷氧羰基、酰基、酰氧基、烷基磺酰基、氰基、甲酰基、酰胺基或杂环烷基基团，其中任何烷基部分为1至4个碳原子）；以及其酸盐、含有它们的组合物和其制备方法。

  公开号：

  US04501605A1

文献信息

• AZAADAMANTANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150158867A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to compounds that are azaadamantane derivatives, particularly ether- or amine-substituted azaadamantane derivatives and salts and prodrugs thereof, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

  本发明涉及的化合物是氮杂金刚烷衍生物，特别是醚或胺基取代的氮杂金刚烷衍生物及其盐和前药，包括这种化合物的组合物，使用这种化合物和组合物的方法，制备这种化合物的过程以及在这种过程中获得的中间体。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US20110207711A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Therapeutic compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US08455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吡唑吡啶和咪唑吡啶，它们是激酶PDK1的抑制剂，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物还可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还能选择性地抑制微管亲和力调节激酶(MARK)，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hans Jeremy

  公开号：US20130109656A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的药物组合物，并提供了利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。
• MITOTIC KINESIN INHIBTORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US20140018399A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，尤其是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防各种疾病方面的方法。