(1'S,2'S,5R,7'R,8'R,9'S)-8'-(4-methoxyphenyl)-9'-methylspiro[furan-5,3'-tetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadeca-4,14-diene]-2,6'-dione | 616889-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1'S,2'S,5R,7'R,8'R,9'S)-8'-(4-methoxyphenyl)-9'-methylspiro[furan-5,3'-tetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadeca-4,14-diene]-2,6'-dione
• CAS: 616889-18-0
• 化学式: C₂₆H₂₆O₄
• 分子量: 402.49
• InChiKey: OLMCGKRAFNHQSL-BKRVVSEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2'S,5R,7'R,8'R,9'S)-8'-(4-methoxyphenyl)-9'-methylspiro[furan-5,3'-tetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadeca-4,14-diene]-2,6'-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到1-oxaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  高压选择性研究-制备同手性维斯塔林前体的简单途径

  摘要：

  螺丁烯内酯3在6.5 kbar的同手性环戊二烯1上的环加成仅导致环加合物5。随后的Diels-Alder或Michael加成再次有利于环己烯酮双键；这种完美的化学区域选择性和面部选择性被用于对wistarin框架进行快速有效的筛选。

  DOI：

  10.1002/chem.200204524
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'S,5S,7'R,8'R,9'S)-8'-(4-methoxyphenyl)-9'-methylspiro[oxolane-5,3'-tetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadeca-4,14-diene]-2,6'-dione 在 lithium hexamethyldisilazane 、 苯基溴化硒 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 以41%的产率得到(1'S,2'S,5R,7'R,8'R,9'S)-8'-(4-methoxyphenyl)-9'-methylspiro[furan-5,3'-tetracyclo[6.5.2.01,9.02,7]pentadeca-4,14-diene]-2,6'-dione
  参考文献：
  名称：

  高压选择性研究-制备同手性维斯塔林前体的简单途径

  摘要：

  螺丁烯内酯3在6.5 kbar的同手性环戊二烯1上的环加成仅导致环加合物5。随后的Diels-Alder或Michael加成再次有利于环己烯酮双键；这种完美的化学区域选择性和面部选择性被用于对wistarin框架进行快速有效的筛选。

  DOI：

  10.1002/chem.200204524

文献信息

• High-Pressure Selectivity Studies—A Simple Route to a Homochiral Wistarin Precursor
  作者：Costanze Knappwost-Gieseke、Frank Nerenz、Rudolf Wartchow、Ekkehard Winterfeldt

  DOI：10.1002/chem.200204524

  日期：2003.8.18

  The cycloaddition of spirobutenolide 3 to the homochiral cyclopentadiene 1 at 6.5 kbar leads exclusively to cycloadduct 5. Subsequent Diels-Alder or Michael additions again favour the cyclohexenone double bond; this perfect chemo- regio- and face selectivity was employed for a short and efficient approach to the wistarin framework.

  螺丁烯内酯3在6.5 kbar的同手性环戊二烯1上的环加成仅导致环加合物5。随后的Diels-Alder或Michael加成再次有利于环己烯酮双键；这种完美的化学区域选择性和面部选择性被用于对wistarin框架进行快速有效的筛选。