(R)-1-(3'-bromo-6'-methoxyphenyl)-ethanol | 216663-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-(3'-bromo-6'-methoxyphenyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol；(R)-1-(5-Bromo-2-methoxyphenyl)ethan-1-ol；(1R)-1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 216663-81-9
• 化学式: C₉H₁₁BrO₂
• 分子量: 231.089
• InChiKey: WNRYFLFXINLLKQ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3'-bromo-6'-methoxyphenyl)-ethanol 在 叔丁基锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tris [(S)-3-methoxy-5-(1'-(2'',6''-dimethylphenoxyethyl)phenyl)]-phosphine
  参考文献：
  名称：

  不对称烯丙基化中的旋光C 3对称三芳基膦

  摘要：

  一类新的光学活性的，单齿的Ç 3 -对称配体不对称催化，1 - 3，分别通过涉及芳基酮（和）的不对称还原途径制备。配体1a，2a和3a的反式-PdCl 2（膦）2配合物的单晶X射线结构表明，该配体在固态下不具有完美的C 3对称构型；实际上，所有这三个都有一个“面对”在金属上的芳香环。相同配合物的圆二色性研究为配合物的芳族有序效应提供了一些证据22岁，但21岁和23岁都没有。使用配体钯催化的烯丙基化反应1 - 3表明，对映选择性鼓励可以得到，特别是用于环状，烯丙基底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00346-5
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴苯乙酮 在 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-1-(3'-bromo-6'-methoxyphenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  不对称烯丙基化中的旋光C 3对称三芳基膦

  摘要：

  一类新的光学活性的，单齿的Ç 3 -对称配体不对称催化，1 - 3，分别通过涉及芳基酮（和）的不对称还原途径制备。配体1a，2a和3a的反式-PdCl 2（膦）2配合物的单晶X射线结构表明，该配体在固态下不具有完美的C 3对称构型；实际上，所有这三个都有一个“面对”在金属上的芳香环。相同配合物的圆二色性研究为配合物的芳族有序效应提供了一些证据22岁，但21岁和23岁都没有。使用配体钯催化的烯丙基化反应1 - 3表明，对映选择性鼓励可以得到，特别是用于环状，烯丙基底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00346-5

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20050176701A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及通过给哺乳动物施用公式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及用于治疗这类疾病的含有公式1化合物的药物组合物。该发明还涉及制备公式1化合物的方法。
• Dinuclear zinc complex catalyzed asymmetric methylation and alkynylation of aromatic aldehydes
  作者：Shanshan Liu、Gao-Wei Li、Xiao-Chao Yang、De-Yang Zhang、Min-Can Wang

  DOI：10.1039/c7ob01717k

  日期：——

  A general AzePhenol dinuclear zinc catalytic system has been successfully developed and introduced into the asymmetric addition of dimethylzinc and alkynylzinc to aromatic aldehydes. In this system, an azetidine derived chiral ligand has proven to be an effective enantioselective promoter. Under the optimal reaction conditions, a series of chiral 1-hydroxyethyl (up to 99% ee) and secondary propargylic

  已成功开发了通用的AzePhenol双核锌催化系统，并将其引入到芳族醛中的二甲基锌和炔基锌的不对称加成中。在该系统中，氮杂环丁烷衍生的手性配体已被证明是有效的对映选择性启动子。在最佳反应条件下，一系列手性的1-羟乙基（ee最高可达99％）和仲炔丙醇（ee最高可达96％）产生具有良好的收率和对映选择性。另外，这种新颖的催化体系显示出良好的官能团相容性。值得注意的是，仅取代基的电子性质不足以允许排他的对映选择性，另外的取代基的位置也有作用。我们提出，通过邻位取代的苯甲醛与锌原子的螯合形成稳定的结构刚性过渡态是观察到的较高对映选择性的原因。相应地描述了考虑到立体选择性的两种转化的可能的催化循环。
• On the efficacy of propeller-shaped, C3-symmetric triarylphosphines in asymmetric catalysis
  作者：Mark T. Powell、Alexander M. Porte、Kevin Burgess

  DOI：10.1039/a806811i

  日期：——

  Ligand sets 1 and 2 were prepared and examined for evidence of C3-symmetric propeller-shaped conformations in solution, and for their ability to induce enantioselectivity in an allylation reaction.

  制备配体组 1 和 2，并检查溶液中 C3 对称螺旋桨形构象的证据，以及它们在烯丙基化反应中诱导对映选择性的能力。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME
  申请人：Borchardt Allen

  公开号：US20060189681A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, solvates, prodrugs and metabolites thereof, wherein W, Z, R 1 and R 2 , are as defined herein. The invention also relates to methods of treating Hepatitis C virus in mammals by administering the compounds of formula 1, and to pharmaceutical compositions for treating such disorders, which contain the compounds of formula 1. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula 1.

  本发明涉及式1的化合物以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药和代谢物，其中W、Z、R1和R2如本文所定义。本发明还涉及通过给哺乳动物投予式1的化合物来治疗丙型肝炎病毒的方法，以及包含式1的化合物的用于治疗此类疾病的制药组合物。本发明还涉及制备式1的化合物的方法。
• US7148226B2
  申请人：——

  公开号：US7148226B2

  公开（公告）日：2006-12-12