2-氨基-5-氯-3-三甲基甲硅烷基乙酰基吡啶 | 866318-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-3-三甲基甲硅烷基乙酰基吡啶
• 英文名称: 5-chloro-3-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-chloro-3-(2-trimethylsilylethynyl)pyridin-2-amine
• CAS: 866318-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂Si
• 分子量: 224.765
• InChiKey: ZZSDHUMNIBZFFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，避光，惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-三甲基甲硅烷基乙酰基吡啶 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride potassium tert-butylate 、 溴 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 5-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1-甲苯磺酰-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了如下的化合物I的公式：或其药用盐。化合物I的公式是Janus激酶的抑制剂，因此对于治疗由该酶介导的各种疾病和病况（如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、肌萎缩侧索硬化症等）非常有用。

  公开号：

  WO2011137022A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 silver sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-氨基-5-氯-3-三甲基甲硅烷基乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  The acid-catalysed synthesis of 7-azaindoles from 3-alkynyl-2-aminopyridines and their antimicrobial activity

  摘要：

  酸性条件下，即三氟乙酸（TFA）与三氟乙酸酐（TFAA）的混合物中，从3-炔基-2-氨基吡啶合成7-氮杂吲哚的方法已被报道。该方法合成了十五种7-氮杂吲哚，其中大部分在2-位和5-位含有取代基。这些化合物的多数被测试了其对一系列细菌和酵母的抗微生物活性。7-氮杂吲哚显示出对酵母的最佳活性，尤其是对新生隐球菌，观察到低至3.9 μg/ml−1的活性。

  DOI：

  10.1039/c3ob41798k
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-碘吡啶 、 三乙胺 、 三甲基乙炔基硅 在 碘化亚铜 、 双三苯基磷二氯化钯 氮 、 ice water 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 2-氨基-5-氯-3-三甲基甲硅烷基乙酰基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.67h， 以This resulted in 446.3 g (87%) of 5-chloro-3-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)pyridin-2-amine as a yellow solid的产率得到2-氨基-5-氯-3-三甲基甲硅烷基乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐。式I的化合物是Janus激酶的抑制剂，因此可用于治疗由该酶介导的各种疾病和病症，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肌萎缩侧索硬化症等。

  公开号：

  US20130040933A1

文献信息

• Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20070093480A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。
• NOVEL FURANONE DERIVATIVE
  申请人：Irie Takayuki

  公开号：US20140018533A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  To provide a novel furanone derivative, and a medicine including the same. The furanone derivative is represented by the formula (I): wherein A represents —COOR1 or a hydrogen atom; R1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, or an optionally substituted heterocycle; R2 and R3 are the same or different and each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted phenyl group, an optionally substituted heterocycle, an optionally substituted heterocyclic fused ring, or an optionally substituted amino group; or alternatively, R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, may form an optionally substituted heterocycle or an optionally substituted heterocyclic fused ring; and R4 represents a hydrogen atom or a halogen atom; with the proviso that when A represents —COOR1, R2 and R3 are not optionally substituted amino groups at the same time, and when A represents a hydrogen atom, R3 represents a hydrogen atom.

  提供一种新的呋喃酮衍生物，以及包含该衍生物的药物。该呋喃酮衍生物由以下式（I）表示：其中A代表—COOR1或氢原子；R1代表氢原子、可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；R2和R3相同或不同，每个独立地代表氢原子、可选择取代的碳氢基团、可选择取代的苯基团、可选择取代的杂环基团、可选择取代的杂环融合环或可选择取代的氨基团；或者，R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成可选择取代的杂环或可选择取代的杂环融合环；R4代表氢原子或卤素原子；但当A代表—COOR1时，R2和R3不能同时是可选择取代的氨基团，当A代表氢原子时，R3代表氢原子。
• [EN] AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] AZAINDOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASES ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005095400A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• 吲哚或氮杂苯并吡咯类化合物的合成方法
  申请人：广州安岩仁医药科技有限公司

  公开号：CN112574218A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及一种吲哚或氮杂苯并吡咯类化合物的合成方法，包括如下步骤：将化合物A与二取代胺在溶剂中进行成环反应；所述二取代胺的结构通式为NH(R2)2，R2分别独立选自选自C1～C6烷基、C1～C6烷基羟基、C1～C6烷基‑O‑C1～C6烷基、C1～C6烷基‑NH‑C1～C6烷基或C1～C6烷基胺基，两个R2互相连接成环或不成环。上述吲哚或氮杂苯并吡咯类化合物的合成方法采用特定结构通式的二取代胺类化合物与中间体的端炔基进行加成反应，改变了端炔基的刚性结构，变成了烯基胺的构型，由此在温和的反应条件下，实现吲哚或氮杂苯并吡咯类化合物中吡咯基团的合环，且副反应少、产物收率高，从源头上降低了产品的生产成本。
• NOVEL PYRROLO(2,3-b) PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20090233956A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新型式为公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给出，药物组成物包括上述化合物，以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。