diformyl dithiole thione | 87258-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diformyl dithiole thione
• 英文别名: InChI=1/C5H2O2S3/c6-1-3-4(2-7)10-5(8)9-3/h1-2；2-sulfanylidene-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde
• CAS: 87258-24-0
• 化学式: C₅H₂O₂S₃
• 分子量: 190.268
• InChiKey: GJGGMINJMQJXBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C (decomp)
• 沸点：
  346.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diformyl dithiole thione 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到2-Thioxo-1,3-dithiol-4-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  2-thioxo-1,3-dithiol4,5-dicarbaldehyde 的缩合反应生成新的 cyclohepta-1,3-dithiol-6-ones

  摘要：

  我们描述了通过 2-thioxo-1,3-dithiol-4,5-dicarbaldehyde 4 与不同取代的丙酮衍生物的碱催化缩合反应，简单合成新的 cyclohepta-1,3-dithiol-6-ones 6 和 9 .

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211014
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-5-(diethoxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到diformyl dithiole thione
  参考文献：
  名称：

  Tetraformyltetrathiafulvalene (TFTTF) and acetals, precursors of polyfunctionalized TTFs.

  摘要：

  A short synthesis of 1,3-dithiol-2-thiones bearing two aldehyde functionalities, free and/or masked as diethylacetals is described. They are shown to be convenient precursors for synthesizing di- and tetraformyl-TTF. When submitted to four-fold nucleophilic attacks, the latter readily affords new substituted derivatives such as the bis-(pyridazino)-TTF 8, the tetrakis-(hydroxymethyl)-TTF 9 and the tetravinylic-TTF 10 whose pi-donor ability has been characterized.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92250-1

文献信息

• Salle, Marc; Gorgues, Alain; Jubault, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1996, vol. 133, # 4, p. 417 - 426
  作者：Salle, Marc、Gorgues, Alain、Jubault, Michel、Boubekeur, Kamal、Batail, Patrick、Carlier, Roger

  DOI：——

  日期：——
• First phosphorus macrocycles incorporating tetrathiafulvalene (TTF) moieties
  作者：Meryam Badri、Jean Pierre Majoral、Frédéric Gonce、Anne-Marie Caminade、Marc Salle、Alain Gorgues

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97059-x

  日期：1990.1
• Synthesis and redox properties of tetraethynyl tetrathiafulvalenes
  作者：Don Solooki、Timothy C. Parker、Saeed I. Khan、Yves Rubin

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00004-5

  日期：1998.3

  The synthesis and characterization of protected tetraethynyltetrathiafulvalenes (1a and 1b) is reported. The cation radical of 1a has a slightly more positive oxidation potential (E-ox0/1 = 0.63 V vs Ag/AgCl) than TTF. Stable CT solids can be prepared with iodine and TCNQF(4). These compounds are the first members of a series of highly unsaturated ?TF derivatives having in-plane pi-orbitals. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• GORGUES, A.;SALLE, M.;FABRE, J. M.;BECHGAARD, K.;JUBAULT, M.;TEXIER, F., SYNTH. METALS. , 35,(1990) N-2, C. 65-66
  作者：GORGUES, A.、SALLE, M.、FABRE, J. M.、BECHGAARD, K.、JUBAULT, M.、TEXIER, F.

  DOI：——

  日期：——
• GORGUES, A.;BATAIL, P.;LE, COQ, A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 8, 405-406
  作者：GORGUES, A.、BATAIL, P.、LE, COQ, A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图