Methyl 4(5)Methoxycarbonylmethyl-1,2,3-triazole-5(4)carboxylate | 73591-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 4(5)Methoxycarbonylmethyl-1,2,3-triazole-5(4)carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1H-triazole-4-carboxylate；methyl 5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 73591-45-4
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• 分子量: 199.166
• InChiKey: KHGNSWJFASYKCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  378.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4(5)Methoxycarbonylmethyl-1,2,3-triazole-5(4)carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 ammonium sulfate 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 36.5h， 生成 Methyl 5-Cyanomethyl-2-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-氮杂-3-脱氮鸟嘌呤）和6-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）的合成）-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-Aza-3-deazaguanosine）通过新颖的开环方法

  摘要：

  6-氨基-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-氮杂-3-脱氮鸟嘌呤，3）和6-氨基-1-（β的全合成-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）-one（8-aza-3-deazaguano-sine，22）首次被描述为的4（5）氰甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酰胺新颖碱催化的环闭合（14）和5-氰基甲基-1-（2,3,5-三- ö -ben -唑基-β-D-呋喃核糖基）-1,2,3-三唑-4-羧酸盐（17）。在DBU的催化下，1,3-丙酮二羧酸二甲酯的2,4-二硝基苯hydr （7）将其通过2-重氮-3-亚氨基戊二酸二甲酯（8）转化为5-甲氧基羰基甲基-1-（2,4-二硝基苯胺基）-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯（12 ）。催化还原12得到4（5）甲氧基羰基甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酸甲酯（11），从其中甲基4（5）氨甲酰基甲基1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170132
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 platinum(IV) oxide 对甲苯磺酰叠氮 、 硫酸 、 氢气 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 Methyl 4(5)Methoxycarbonylmethyl-1,2,3-triazole-5(4)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-氮杂-3-脱氮鸟嘌呤）和6-氨基-1-（β-D-呋喃呋喃糖基）的合成）-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-Aza-3-deazaguanosine）通过新颖的开环方法

  摘要：

  6-氨基-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）一（8-氮杂-3-脱氮鸟嘌呤，3）和6-氨基-1-（β的全合成-D-呋喃呋喃糖基）-1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶-4（5 H）-one（8-aza-3-deazaguano-sine，22）首次被描述为的4（5）氰甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酰胺新颖碱催化的环闭合（14）和5-氰基甲基-1-（2,3,5-三- ö -ben -唑基-β-D-呋喃核糖基）-1,2,3-三唑-4-羧酸盐（17）。在DBU的催化下，1,3-丙酮二羧酸二甲酯的2,4-二硝基苯hydr （7）将其通过2-重氮-3-亚氨基戊二酸二甲酯（8）转化为5-甲氧基羰基甲基-1-（2,4-二硝基苯胺基）-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯（12 ）。催化还原12得到4（5）甲氧基羰基甲基-1,2,3-三唑-5（4）羧酸甲酯（11），从其中甲基4（5）氨甲酰基甲基1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170132

文献信息

• Cycloaddition to 1,3-dialkoxycarbonylallenes: One-step synthesis of heterocyclic compounds containing a dialkyl glutaconate structure.
  作者：YASUMITSU TAMURA、TERUHISA TSUGOSHI、SHINICHIRO MOHRI、YUKO NAKAJIMA、YASUYUKI KITA

  DOI：10.1248/cpb.33.3257

  日期：——

  A novel synthesis of alkyl 2-alkoxycarbonyl-3-pyridineacetates (2), alkyl 3-alkoxycarbonyl-4-pyrazoleacetate (5), and alkyl 5-alkoxycarbonyl-4-(1, 2, 3-triazole) acetate (6) is described. Diels-Alder reaction of 1, 3-dialkoxycarbonylallenes (3) with 1-azadiene systems (4) gave 2, and 1, 3-dipolar cycloaddition of 3 to diazoalkanes and trimethylsilylazide gave 5 and 6, respectively. The structures of the cycloadducts and the regiochemistry of the cycloadditions are discussed.

  本文描述了 2-烷氧基羰基-3-吡啶乙酸烷基酯 (2)、3-烷氧基羰基-4-吡唑乙酸烷基酯 (5) 和 5-烷氧基羰基-4-(1, 2, 3-三唑)乙酸烷基酯 (6) 的新型合成方法。1，3-二烷氧基羰基烯（3）与 1-氮二烯体系（4）的 Diels-Alder 反应生成了 2，3 与重氮烷烃和三甲基硅烷基氮化物的 1，3-二极环化反应分别生成了 5 和 6。本文讨论了这些环加成产物的结构和环加成反应的反应化学过程。
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1228063B1

  公开（公告）日：2009-02-11
• TAMURA, YASUMITSU;TSUGOSHI, TERUHISA;MOHRI, SHIN-ICHIRO;NAKAJIMA, YUKO;KI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3257-3263
  作者：TAMURA, YASUMITSU、TSUGOSHI, TERUHISA、MOHRI, SHIN-ICHIRO、NAKAJIMA, YUKO、KI+

  DOI：——

  日期：——
• US7977333B2
  申请人：——

  公开号：US7977333B2

  公开（公告）日：2011-07-12