2-hexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 98190-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-hexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 2-Hexyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 98190-99-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: XMHIJXAHQILGNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到2-hexyl-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的无过渡金属的C–H羟基化

  摘要：

  据报道，过渡金属和无还原剂的羰基化合物的α-C（sp3）–H羟基化。此方法由市售的廉价KO- t- Bu和室温下的大气氧化剂作为促进剂。这种统一的策略对于各种羰基化合物衍生物的羟基化以极好的收率获得季羟基化合物也非常容易。初步的机械研究得到了同位素标记和计算研究的支持，表明过氧化物键的形成及其通过原位生成的烯醇盐的裂解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01616
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙烯 在 正丁基锂 、 磷酸二苯酯 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 3-methyl-5-(p-methylphenyl)pyridin-2-amine 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-hexyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 C–C 激活启用烯烃的 1,1-插入无应变酮的分子内单碳同系化

  摘要：

  在这里，我们描述了通过烯烃的正式 1,1-插入过程，通过临时导向基团 (TDG) 辅助的 C-C 活化实现的 Rh 催化的无应变芳基酮的分子内单碳同系化的发展。该反应提供了一种独特的方法来获得各种取代的 1-茚满酮。计算机理研究表明，正式的 1,1-插入是通过选择性 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 激活和限制 2,1-插入烯烃的转换来实现的，然后是轻松的 β-H 消除和重新插入过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00716

文献信息

• α-Alkylation of Ketones by Trialkylamines under Heterogeneous Pd/C Catalysis
  作者：Il Chul Yoon、Tae Gyun Kim、Chan Sik Cho

  DOI：10.1021/om500228b

  日期：2014.4.14

  Ketones are regioselectively alpha-alkylated with trialkylamines in toluene at 120 degrees C in the presence of Pd/C.
• Ruthenium-Catalyzed Regioselectiveα-Alkylation of Ketones: The First Alkyl-Group Transfer from Trialkylamines to theα-C Atom of Ketones
  作者：Chan Sik Cho、Bok Tae Kim、Myung Jin Lee、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim

  DOI：10.1002/1521-3773(20010302)40:5<958::aid-anie958>3.0.co;2-4

  日期：2001.3.2

  A new reaction: A ruthenium-catalyzed transfer of an alkyl group from a trialkylamine to the α-carbon atom of a ketone leads in good yields to α-alkylated ketones [Eq. (1)]. The reaction is applicable to a wide range of alkyl(alkyl), alkyl(aryl), and cyclic ketones, and in the case of unsymmetrical ketones it takes place regioselectively at the less hindered α-position.
• Maillard et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 185,187
  作者：Maillard et al.

  DOI：——

  日期：——
• Indanones and Indenols from 2-Alkylcinnamaldehydes via the Intramolecular Friedel−Crafts Reaction of Geminal Diacetates
  作者：Gary B. Womack、John G. Angeles、Vincent E. Fanelli、Brinda Indradas、Roger L. Snowden、Philippe Sonnay

  DOI：10.1021/jo900910b

  日期：2009.8.7

  When treated with Ac(2)O at rt in the presence of 4-6 mol% FeCl(3), 2-alkylcinnamaldehydes are converted to 2-alkyl-1H-inden-1-yl acetates through the intermediacy of gemdiacetates. Methanolysis of the indenyl acetates yields the corresponding indenols, Saponification yields 2-alkylindanones, providing, in effect, an intramolecular acylation employing catalytic levels of acid.