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2-Hexyl-indan | 66359-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hexyl-indan
英文别名
2-hexyl-2,3-dihydro-1H-indene
2-Hexyl-indan化学式
CAS
66359-02-2
化学式
C15H22
mdl
——
分子量
202.34
InChiKey
VOLJKEBFZFDLJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    276-277.5 °C(Press: 756 Torr)
  • 密度:
    0.9170 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-茚醇咪唑 、 C60H72Br2N4Ni 、 四丁基对甲苯磺酸铵三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 2-Hexyl-indan
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的镍催化与未活化烯烃的烷基锆茂新星交叉偶联。
    摘要:
    自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一,广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联,但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里,我们报告可见光诱导的单个镍催化的C(sp 3)–C(sp 3),C(sp 3)–C(sp 2)和C(sp 3)–C(sp)使用烷基锆茂的交叉偶联反应,该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和,适用于多种底物,包括伯,仲,叔烷基,芳基,烯基,炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明,镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径,代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2019.12.010
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文献信息

  • Maillard et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 185,187
    作者:Maillard et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
    作者:Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi
    DOI:10.1016/j.chempr.2019.12.010
    日期:2020.3
    Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized
    自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一,广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联,但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里,我们报告可见光诱导的单个镍催化的C(sp 3)–C(sp 3),C(sp 3)–C(sp 2)和C(sp 3)–C(sp)使用烷基锆茂的交叉偶联反应,该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和,适用于多种底物,包括伯,仲,叔烷基,芳基,烯基,炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明,镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径,代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
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