tert-butyl [2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate | 863724-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate
• 英文别名: tert-butyl [2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoboran-2-yl)-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate；Tert-butyl 2-[2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-3-yl]acetate；tert-butyl 2-[2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-3-yl]acetate
• CAS: 863724-59-8
• 化学式: C₁₉H₂₆BNO₆
• 分子量: 375.23
• InChiKey: XBVFVPOJGOUXOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 tert-butyl [2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以26%的产率得到tert-butyl (2-oxo-5-phenyl-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  硼恶唑酮硼酸酯与芳基卤化物的交叉偶联可方便地合成苯恶唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339799
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tert-butyl [2-oxo-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  硼恶唑酮硼酸酯与芳基卤化物的交叉偶联可方便地合成苯恶唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339799

文献信息

• EP1719761
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Convenient Synthesis of Benzoxazolone Derivatives by Cross-Coupling of Benzoxazolone Boronates with Aryl Halides
  作者：Takayuki Fukaya、Shuji Masumoto

  DOI：10.1055/s-0033-1339799

  日期：——

  Abstract Benzoxazolone derivatives with various substituents at the C-5 position were synthesized efficiently via benzoxazolone boronates as the key intermediate. The target compounds were also synthesized from (het)aryl halides in a one-pot process. These methods permitted efficient exploratory syntheses of a series of benzoxazolone derivatives. Benzoxazolone derivatives with various substituents

  摘要 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。 以硼酸苯并恶唑酮为关键中间体，高效合成了在C-5位具有多个取代基的苯并恶唑酮衍生物。目标化合物还可以通过一锅法从（杂）芳基卤化物合成。这些方法允许有效探索性合成一系列苯并恶唑酮衍生物。