2-氨基-5-甲基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4h)-酮 | 375825-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-5-甲基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4h)-酮
• 英文名称: 2-amino-5-methyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one
• 英文别名: 2-amino-5-methyl-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one；2-Amino-5-methyl-4,5,6-trihydrobenzothiazol-7-one；2-amino-5-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one
• CAS: 375825-03-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD00170344
• 分子量: 182.246
• InChiKey: FEDDTBSIZZDZOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-223°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4h)-酮 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.2h， 以58.3 g的产率得到2-bromo-5-methyl-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。

  公开号：

  US20130281433A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基环己烷-1,3-二酮 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-5-甲基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  二氢苯并咪唑并噻唑作为新型抗感染药物：合成、生物学评价和对接研究

  摘要：

  鉴于传染病威胁日益严重，迫切需要寻找更安全、更强大和更有效的分子。苯并咪唑并噻唑是一类新型小分子，尚未针对多种药理学靶点进行研究。在本报告中，我们讨论了新型二氢苯并咪唑噻唑支架作为有前途的抗感染剂。将市售的 1,3-环己烷-二酮 (1a–h) 进行溴化，然后与硫脲缩合，以优异的性能生产 2-氨基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4H)-酮 (3a–h)。产量。化合物3a-h与2-溴-1-(5-氯噻吩-2-基)乙烷-1-酮(4)环化，生成2-(5-氯噻吩-2-基)-6,7-二氢苯并[ d]咪唑并[2,1-b]噻唑-8(5H)-酮(5a-h)。当检查合成类似物 3a-h 和 5a-h 的生物活性时，它们对测试的抗病毒和抗菌菌株表现出有效的抑制作用。两种类似物，3 小时（CC 50 ：>300 µM，IC 50 = 8.3 µM，SI = >36）和 5 小时（CC 50 ：>300 µM ，IC

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.137315

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIAZOLES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012145728A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.

  本发明提供了如下式I的化合物：或其描述的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，制备式I化合物的方法，用于制备式I化合物的有用中间体，以及使用式I化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延迟哺乳动物艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。
• [EN] THIA-TRIAZA-AS-INDACENES AS PI3-KINASES INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THIA-TRIAZA-AS-INDACÈNES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3 KINASES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010122091A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3和X如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：——

  公开号：US20030199501A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to using a compound having the formula (I) wherein T is I) thienyl, which optionally is substituted with halogen, or II) phenyl optionally substituted with halogen and/or C 1-6 -alkyl; E is a bond, —CH 2 — or —CO—; L is a bond, —CH 2 —, —CHR 4 — or —NR 3 —; R 3 is H, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -acyl or —COR 4 ; R 4 is morpholino or C 1-6 -amido; R 6 and R 7 are independently hydrogen or C 1-6 -alkyl; and R 8 and R 9 are independently hydrogen or C 1-6 -alkyl, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of diabetes, syndrome X, obesity, glaucoma, hyperlipidemia, hyperglycemia, hyperinsulinemia, osteoporosis, tuberculosis, dementia, depression, virus diseases and inflammatory disorders.

  本发明涉及使用具有以下化学式（I）的化合物，其中T是（I）噻吩基，它可以用卤素取代，或者（II）苯基，它可以用卤素和/或C1-6烷基取代；E是键，-CH2-或-CO-;L是键，-CH2-，-CHR4-或-NR3-;R3是H，C1-6烷基，C1-6酰基或-COR4;R4是吗啡基或C1-6酰胺基;R6和R7独立地是氢或C1-6烷基;R8和R9独立地是氢或C1-6烷基，以及其药学上可接受的盐，水合物和溶剂化物，在制造用于治疗或预防糖尿病，X综合症，肥胖症，青光眼，高脂血症，高血糖，高胰岛素血症，骨质疏松症，结核病，痴呆症，抑郁症，病毒病和炎症性疾病的药物。
• THIA-TRIAZA-INDACENES
  申请人：Van Der Veen Lars

  公开号：US20120108618A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R 1 to R 3 and X are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3和X如权利要求1所定义的化合物，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并用于制备具有上述性质的药物。
• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Mitchell Michael L.

  公开号：US20140045818A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供含有公式I化合物的制药组合物，制备公式I化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及使用公式I化合物治疗哺乳动物的HIV病毒增殖，治疗艾滋病或延缓艾滋病或ARC症状发作的治疗方法。