4-trans-phenylcyclohexanol | 7335-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-trans-phenylcyclohexanol
• 英文别名: cis-4-phenylcyclohexanol；(1s,4s)-4-phenylcyclohexan-1-ol；p-phenylcyclohexanol；(cis)-4-phenylcyclohexanol；cis-1-Phenyl-cyclohexanol-(4)；cis-4-phenyl-cyclohexanol；cis-1-hydroxy-4-phenylcyclohexane
• CAS: 7335-12-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: YVVUSIMLVPJXMY-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-77 °C
• 沸点：
  295.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-trans-phenylcyclohexanol 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  THE ISOMERS OF 4-PHENYL- AND 4-CYCLOHEXYL-CYCLOHEXANOL

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01161a007
• 作为产物：
  描述：

  5-Phenylcyclohexan-2-on-carbonsaeure-(1) 在 钯 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-trans-phenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry and Reactions with Hydroxyl Ion and with Silver Oxide of the 2-Bromo-4-phenylcyclohexanols and the 1-Methyl-2-bromo-4-phenylcyclohexanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a061

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• Reduction of Aliphatic and Aromatic Cyclic Ketones tosec-Alcohols by Aqueous Titanium Trichloride/Ammonia System. Steric Course and Mechanistic Implications
  作者：Angelo Clerici、Nadia Pastori、Ombretta Porta

  DOI：10.1002/1099-0690(200106)2001:12<2235::aid-ejoc2235>3.0.co;2-e

  日期：2001.6

  In contrast to the dissolved metal and metal hydride reductions, the reduction of cyclic ketones by the aqueous TiCl3/NH3 system favours the formation of the less thermodynamically stable axial alcohol. The ammonium ion formed in situ is essential for the reduction to proceed because it behaves as a mild Bronsted acid in basic medium and favours the protonation of the intermediate ketyl. The corresponding

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• A Practical and Stereoselective In Situ NHC-Cobalt Catalytic System for Hydrogenation of Ketones and Aldehydes
  作者：Rui Zhong、Zeyuan Wei、Wei Zhang、Shun Liu、Qiang Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.03.010

  日期：2019.6

  widely applied organic transformation. Sustainable chemistry goals require replacing conventional noble transition metal catalysts for hydrogenation by earth-abundant base metals. Herein, we report how a practical in situ catalytic system generated by easily available pincer NHC precursors, CoCl2, and a base enabled efficient and high-yielding hydrogenation of a broad range of ketones and aldehydes (over

  羰基的均相催化加氢是合成上有用且广泛应用的有机转化。可持续的化学目标要求用富含地球的贱金属代替传统的贵金属过渡金属催化剂进行氢化反应。在这里，我们报告如何由容易获得的钳NHC前体CoCl 2生成实际的原位催化系统，以及一种碱，可以高效，高产率地氢化各种酮和醛（超过50个实例，最大周转数[TON]为2,610）。这是使用由NH亚结构组成的挠性NHC配体进行的NHC-Co催化的C = O键加氢的第一个例子。还可以通过微调钳型NHC配体的空间体积来实现取代的环己酮衍生物的非对映异构氢化。另外，成功地分离并完全鉴定了双（NHCs）-Co配合物，它显示出与原位形成的催化体系相同的出色催化活性。
• [EN] DNA-PK INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'ADN-PK
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2021050059A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present disclosure relates to DNA-PK inhibiting compounds and prodrugs thereof that are useful in the treatment of diseases, including cancer. In particular, the compounds sensitise cancers to therapies such as chemotherapy and radiotherapy.

  本公开涉及DNA-PK抑制化合物及其前药，它们可用于治疗包括癌症在内的疾病。特别是，这些化合物能够增强癌症对化疗和放疗等疗法的敏感性。