2-chloro-4-benzyloxy-5-fluoropyrimidine | 81560-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-benzyloxy-5-fluoropyrimidine
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-chloro-5-fluoropyrimidine；2-chloro-5-fluoro-4-phenylmethoxypyrimidine
• CAS: 81560-11-4
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₂O
• 分子量: 238.649
• InChiKey: PUDYTJUESWMUAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-benzyloxy-5-fluoropyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 1-(4-(benzyloxy)-5-fluoropyrimidin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE 2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  This disclosure relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables in Formula (I) are as defined in the application. The compounds of this disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.

  公开号：

  WO2024015497A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 苯甲醇 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以42%的产率得到2-chloro-4-benzyloxy-5-fluoropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过连续的亲核芳香取代反应（SNAr）轻松合成2氨基4烷氧基嘧啶

  摘要：

  描述了一系列2-氨基-4-烷氧基嘧啶的无过渡金属和区域选择性合成。2,4-二氯嘧啶的S N Ar烷氧基选择性地提供了2-氯-4-烷氧基嘧啶，随后在高温下在三乙胺存在下用环胺进行第二次S N Ar胺化反应，得到2-氨基-4 -烷氧基嘧啶的总收率良好。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11014

文献信息

• TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：WO2023250064A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  Provided are compounds of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of TYK2 and in the treatment of a variety of TYK2 mediated conditions or diseases.

  所提供的是式 (I) 的化合物：或其药学上可接受的盐，可用于抑制 TYK2 和治疗各种 TYK2 介导的病症或疾病。
• Alkylated 2- and 4-Thiouracils. Syntheses and HPLC Separations.
  作者：Michel Gacek、Kjell Undheim、Olof Wennerström、Lars Mörch、T. Norin、Donald Wijekoon、Bengt Ulff

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.36b-0015

  日期：——
• GACEK, M.;UNDHEIM, K., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 1, 15-18
  作者：GACEK, M.、UNDHEIM, K.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis of 2-Amino-4-alkoxypyrimidines via Consecutive Nucleophilic Aromatic Substitution (S_NAr) Reactions
  作者：Juhyeon Kim、Yong Seo Cho、Sun-Joon Min

  DOI：10.1002/bkcs.11014

  日期：2016.12

  series of 2‐amino‐4‐alkoxypyrimidines is described. The SNAr alkoxylation of 2,4‐dichloropyrimidines regioselectively provided 2‐chloro‐4‐alkoxypyrimidines, which were subsequently subject to the second SNAr amination with cyclic amines in the presence of triethylamine at high temperature to afford 2‐amino‐4‐alkoxypyrimidines in good overall yield.

  描述了一系列2-氨基-4-烷氧基嘧啶的无过渡金属和区域选择性合成。2,4-二氯嘧啶的S N Ar烷氧基选择性地提供了2-氯-4-烷氧基嘧啶，随后在高温下在三乙胺存在下用环胺进行第二次S N Ar胺化反应，得到2-氨基-4 -烷氧基嘧啶的总收率良好。
• [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]BIOGEN MA INC.

  公开号：WO2024015497A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  This disclosure relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which all of the variables in Formula (I) are as defined in the application. The compounds of this disclosure are capable of inhibiting the activity of tyrosine kinase 2 (TYK2). The disclosure further provides methods of preparing the compounds of the disclosure, and methods for their therapeutic use.