3,4-bis(4'-nitrobenzoyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide | 21443-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-bis(4'-nitrobenzoyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide
• 英文别名: C,C'-bis-(4-nitro-phenyl)-C,C'-(2-oxy-furazan-3,4-diyl)-bis-methanone；3,4-bis-(4-nitro-benzoyl)-furazan 2-oxide；bis-(4-nitro-benzoyl)-furazan-2-oxide；Bis-(4-nitro-benzoyl)-furazan-2-oxid；3,4-Bis-(4-nitrobenzoyl)-furoxan；Methanone, (2-oxido-1,2,5-oxadiazole-3,4-diyl)bis((4-nitrophenyl)-；[4-(4-nitrobenzoyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 21443-52-7
• 化学式: C₁₆H₈N₄O₈
• 分子量: 384.262
• InChiKey: AMAPWVDLJAKJDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  243 °C
• 沸点：
  685.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(4'-nitrobenzoyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以49%的产率得到4,5-bis(hydroxyimino)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Shaposhnikov; Pirogov; Mel'nikova, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 11, p. 1696 - 1697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以18.4 %的产率得到3,4-bis(4'-nitrobenzoyl)-1,2,5-oxadiazole-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种氧化呋咱类化合物的绿色合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种氧化呋咱类化合物的绿色合成方法。所述绿色合成方法包括如下步骤：(1)将浓硝酸与水混合，再加入甲基酮类化合物进行反应，生成氧化呋咱衍生物；(2)完成后淬灭反应，将粗产物进行纯化即可。所述绿色合成方法通过甲基酮类化合物与浓硝酸在水中反应，在较低温度(25～40℃)的反应条件下生成氧化呋咱衍生物，且通过简单的后处理过程即可获得纯产物，与柱层析法相比，大大节约了处理时间，提高了实验效率，更加适合工业生产。

  公开号：

  CN115557914A

文献信息

• 一种氧化呋咱类化合物的绿色合成方法
  申请人：华北理工大学

  公开号：CN115557914A

  公开（公告）日：2023-01-03

  本发明涉及一种氧化呋咱类化合物的绿色合成方法。所述绿色合成方法包括如下步骤：(1)将浓硝酸与水混合，再加入甲基酮类化合物进行反应，生成氧化呋咱衍生物；(2)完成后淬灭反应，将粗产物进行纯化即可。所述绿色合成方法通过甲基酮类化合物与浓硝酸在水中反应，在较低温度(25～40℃)的反应条件下生成氧化呋咱衍生物，且通过简单的后处理过程即可获得纯产物，与柱层析法相比，大大节约了处理时间，提高了实验效率，更加适合工业生产。
• The Synthesis of Furoxans from Aryl Methyl Ketones and Nitric Acid¹
  作者：H. R. Snyder、N. E. Boyer

  DOI：10.1021/ja01621a021

  日期：1955.8
• Daniewski,A.R.; Urbanski,T., Roczniki Chemii, 1968, vol. 42, p. 289 - 296
  作者：Daniewski,A.R.、Urbanski,T.

  DOI：——

  日期：——
• Engbersen,J.F.J.; Engberts,J.B.F.N., Synthetic Communications, 1971, vol. 1, p. 121 - 124
  作者：Engbersen,J.F.J.、Engberts,J.B.F.N.

  DOI：——

  日期：——
• Okuda et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 808
  作者：Okuda et al.

  DOI：——

  日期：——