(R,S)-ethyl 4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylate | 97559-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R,S)-ethyl 4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylate；ethyl-4[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]tetrahydro-3-oxo-2-thiophene carboxylate；(R,S)-ethyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylate；Ethyl 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxothiolane-2-carboxylate
• CAS: 97559-50-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₅S
• 分子量: 289.353
• InChiKey: WFYJBVAZLUHLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-ethyl 4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 3-diphenoxyphosphoryloxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,5-dihydrothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a027
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(carbethoxymethyl)-cysteine, ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(R,S)-ethyl 4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>tetrahydro-3-oxo-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a027

文献信息

• ADAMS, J. L.;CHEN, TENG-MAN;METCALF, B. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2730-2736
  作者：ADAMS, J. L.、CHEN, TENG-MAN、METCALF, B. W.

  DOI：——

  日期：——
• Gamma-aminobutyric acid transaminase inhibitors and processes for their preparation
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0145875B1

  公开（公告）日：1992-02-19
• US4520028A
  申请人：——

  公开号：US4520028A

  公开（公告）日：1985-05-28
• 4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid
  作者：Jerry L. Adams、Teng Man Chen、Brian W. Metcalf

  DOI：10.1021/jo00215a027

  日期：1985.7