(R,S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(carbethoxymethyl)-cysteine, ethyl ester | 96846-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(carbethoxymethyl)-cysteine, ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl]propanoate；ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 96846-35-4
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆S
• 分子量: 335.422
• InChiKey: ZJDODEKYCKYTHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(carbethoxymethyl)-cysteine, ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R,S)-ethyl 4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-4,5-dihydro-3-<(diphenoxyphosphinyl)oxy>-2-thiophenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a027
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl cysteinate hydrochloride 、 溴乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 bis-(tert-butoxycarbonyl)-S-(carbethoxymethyl)-cysteine 、 (R,S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-S-(carbethoxymethyl)-cysteine, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00215a027

文献信息

• ADAMS, J. L.;CHEN, TENG-MAN;METCALF, B. W., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2730-2736
  作者：ADAMS, J. L.、CHEN, TENG-MAN、METCALF, B. W.

  DOI：——

  日期：——
• 4-Amino-4,5-dihydrothiophene-2-carboxylic acid
  作者：Jerry L. Adams、Teng Man Chen、Brian W. Metcalf

  DOI：10.1021/jo00215a027

  日期：1985.7